Dans le cadre d’une avancée révolutionnaire dans le traitement du cancer, des chercheurs de l’Institut avancé coréen des sciences et technologies (KAIST) ont développé une technologie qui transforme les cellules cancéreuses du côlon en cellules normales sans les détruire.
Cette approche innovante, dirigée par le professeur Kwang-Hyun Cho du Département de biotechnologie et d’ingénierie cérébrale, représente une rupture significative par rapport aux traitements traditionnels contre le cancer qui reposent sur la destruction des cellules cancéreuses, entraînant souvent des effets secondaires graves et des risques de récidive.
« Le fait que les cellules cancéreuses puissent être reconverties en cellules normales est un phénomène étonnant. Cette étude prouve qu’une telle réversion peut être systématiquement induite », a fait remarquer Cho.
Repenser la route des cellules cancéreuses
Dans l’introduction de leur article, les chercheurs détaillent comment la recherche sur la leucémie myéloïde aiguë, le cancer du sein et le carcinome hépatocellulaire a montré qu’encourager les cellules tumorales à se différencier ou à se différencier peut permettre d’obtenir ce renversement.
Toutefois, l’identification des principaux régulateurs responsables de piloter ces processus reste un défi. Si ces régulateurs de la différenciation cellulaire normale pouvaient être identifiés et appliqués aux cellules cancéreuses, ils pourraient offrir une alternative prometteuse aux traitements anticancéreux actuels.
Les traitements conventionnels contre le cancer visent à éradiquer les cellules cancéreuses. Bien qu’elle soit efficace dans de nombreux cas, cette méthode est confrontée à deux défis critiques : le potentiel de développement et de retour des cellules cancéreuses, et les dommages collatéraux causés aux cellules saines, entraînant des effets secondaires débilitants.
L’équipe KAIST a adopté une approche radicalement différente en ciblant les causes profondes du développement du cancer. Leurs recherches reposent sur l’idée que les cellules cancéreuses, au cours de leur transformation à partir de cellules normales, régressent le long de la trajectoire de différenciation – le processus par lequel les cellules normales mûrissent en types fonctionnels spécifiques.
Pour résoudre ce problème, les chercheurs ont créé un jumeau numérique du réseau de gènes impliqué dans la trajectoire de différenciation des cellules normales. Ce modèle informatique leur a permis de simuler et d’analyser les interactions génétiques complexes qui régulent la différenciation cellulaire.
Grâce à leurs simulations, l’équipe a identifié des commutateurs moléculaires principaux capables de ramener les cellules du cancer du côlon à un état normal. Ces résultats ont ensuite été validés par des expériences moléculaires, des études cellulaires et des essais sur les animaux, démontrant l’efficacité de cette approche.
Vers une thérapie réversible contre le cancer
Les implications de cette recherche sont profondes. En déplaçant l’objectif de la destruction des cellules cancéreuses vers leur inversion, cette technologie pourrait conduire à la formulation d’une nouvelle classe de traitements contre le cancer.
De telles thérapies pourraient potentiellement minimiser les effets secondaires et réduire le risque de récidive, abordant ainsi certains des défis les plus urgents dans le domaine de la santé. oncologie.
Cho élaboré« Cette recherche introduit le nouveau concept de traitement réversible du cancer en ramenant le cancer aux cellules normales. Elle développe également une technologie fondamentale pour identifier les cibles de la réversion du cancer grâce à l’analyse systématique des trajectoires de différenciation cellulaire normale. »
Même si l’étude s’est concentrée sur le cancer du côlon, les principes sous-jacents pourraient être étendus à d’autres types de cancer. En appliquant la technologie des jumeaux numériques à divers réseaux de gènes du cancer, les chercheurs espèrent identifier des commutateurs moléculaires similaires dans différents contextes, ouvrant ainsi la voie à des thérapies anticancéreuses réversibles et largement applicables.
Cette approche innovante marque un changement de paradigme dans le traitement du cancer. En ciblant les mécanismes génétiques sous-jacents à la transformation cellulaire, les chercheurs ont fourni une feuille de route pour des thérapies plus sûres et potentiellement plus efficaces. À mesure que la technologie se développe, elle pourrait redéfinir la façon dont nous combattons le cancer, offrant ainsi un nouvel espoir aux patients du monde entier.
L’étude a été publiée dans la revue Science avancée.
