Actualité santé | News 24

Verona Pharma présentera six analyses de phase 3

LONDRES et RALEIGH, NC, 30 septembre 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Verona Pharma plc (Nasdaq : VRNA) (« Verona Pharma » ou la « Société ») annonce quatre présentations orales et deux affiches sur les analyses de son étude réussie de phase 3. Les études ENHANCE avec Ohtuvayre (ensifentrine) pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (« BPCO ») seront présentées au congrès annuel CHEST (« CHEST ») 2024. Les analyses sont publiées dans le supplément en ligne du congrès annuel CHEST.

Ohtuvayre (ensifentrine) est un double inhibiteur sélectif premier de sa classe des enzymes phosphodiestérase trois et phosphodiestérase 4 (« PDE3 et PDE4 ») qui combine des effets bronchodilatateurs et anti-inflammatoires non stéroïdiens dans une seule molécule. Ohtuvayre est le premier nouveau mécanisme inhalé pour le traitement d’entretien de la BPCO depuis plus de 20 ans.

Les analyses résumeront l’efficacité et l’innocuité d’Ohtuvayre dans des sous-groupes de patients atteints de BPCO, y compris des données soutenant des améliorations de la fonction pulmonaire, des symptômes et de la qualité de vie, ainsi que des réductions du taux d’exacerbations, quelle que soit la gravité de la BPCO (modérée ou sévère), le tabagisme. état (actuel ou ancien) et bronchite chronique (avec ou sans). De plus, une analyse de l’impact de l’ensifentrine sur la réduction des taux d’exacerbation et de l’utilisation des ressources de santé liées à la BPCO sur 48 semaines sera également présentée.

« L’ensifentrine est un complément remarquable au traitement de la BPCO », a déclaré William Stringer, MD, FCCP, professeur de médecine à la faculté de médecine David Geffen de l’UCLA. « Il a la capacité de bronchodilater, de réduire l’inflammation, d’augmenter la clairance mucociliaire et de réduire les exacerbations chez les fumeurs et anciens fumeurs. »

Les détails des présentations et des affiches de Verona Pharma sont répertoriés ci-dessous et liés au site Web de CHEST. De plus, la Société présentera cinq présentations qui mettront en évidence les besoins non satisfaits en matière de BPCO sur la base de données réelles sur les réclamations.

Présentation orale : L’ensifentrine a amélioré la fonction pulmonaire, les symptômes et la qualité de vie, quelle que soit la gravité de la BPCO
Présentateur: Jessica Bon, MD, École de médecine de l’Université Wake Forest
Session: Évaluation des résultats du traitement dans la maladie pulmonaire obstructive

Présentation orale : L’ensifentrine, un nouveau traitement contre la BPCO, a réduit l’utilisation des ressources de santé liées à la BPCO sur 48 semaines
Présentateur: Emily Wan, MD, Brigham and Women’s Hospital et Harvard Medical School
Session: Traitements émergents de la maladie pulmonaire obstructive

Présentation orale : L’ensifentrine a amélioré la fonction pulmonaire chez les patients atteints de BPCO modérée à sévère : une analyse groupée des essais de phase 3 ENHANCE
Présentateur: Diego J. Maselli Caceres, MD, FCCP, Division des maladies pulmonaires et des soins intensifs, UT Health San Antonio
Session: Traitements émergents de la maladie pulmonaire obstructive

Présentation orale : L’ensifentrine a amélioré la fonction pulmonaire et réduit le taux et le risque d’exacerbation chez les patients atteints de BPCO, quel que soit leur statut tabagique
Présentateur: Amy Dixon, PharmD, Vérone Pharma
Session: Nouvelles cibles thérapeutiques et interventions dans la maladie pulmonaire obstructive

Affiche 3513 : L’ensifentrine a amélioré les symptômes et la qualité de vie des patients atteints de BPCO modérée à sévère, quel que soit leur statut tabagique
Présentateur: William Stringer, MD, FCCP, École de médecine David Geffen de l’UCLA
Session: Nouvelles cibles thérapeutiques et interventions dans la maladie pulmonaire obstructive

Affiche 4285 : L’ensifentrine a amélioré les symptômes et la qualité de vie des patients atteints de BPCO, quels que soient les antécédents de bronchite
Présentateur: Jill Ohar, MD, École de médecine de l’Université Wake Forest
Session: Affiches de résumés sur les maladies pulmonaires

Pour plus d’informations veuillez contacter :


À propos d’Ohtuvayre (ensifentrine)

Ohtuvayre est le premier traitement inhalé pour le traitement d’entretien de la BPCO qui combine des activités bronchodilatatrices et anti-inflammatoires non stéroïdiennes dans une seule molécule. Vérone a évalué Ohtuvayre nébulisé dans son programme clinique de phase 3 ENHANCE (« Ensifentrine as a Novel inHAled Nebulized COPD thErapy ») pour le traitement d’entretien de la BPCO. Ohtuvayre a atteint le critère d’évaluation principal des études ENHANCE-1 et ENHANCE-2, démontrant des améliorations statistiquement significatives et cliniquement significatives de la fonction pulmonaire. Une association fixe d’ensifentrine et de glycopyrrolate, un LAMA, est actuellement en cours de développement pour le traitement d’entretien de la BPCO.

À propos de Vérone Pharma

Verona Pharma est une société biopharmaceutique axée sur le développement et la commercialisation de thérapies innovantes pour le traitement des maladies respiratoires chroniques présentant d’importants besoins médicaux non satisfaits. Ohtuvayre (ensifentrine) est le premier produit commercial de la Société et le premier traitement inhalé pour le traitement d’entretien de la BPCO combinant des activités bronchodilatatrices et anti-inflammatoires non stéroïdiennes dans une seule molécule. L’ensifentrine a des applications potentielles dans la bronchectasie non kystique, la mucoviscidose, l’asthme et d’autres maladies respiratoires. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.veronapharma.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, telle que modifiée. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse autres que les déclarations de faits historiques doivent être considérées comme des déclarations prospectives. Des mots tels que « anticiper », « croire », « planifier », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « peut », « potentiel », « préparer », « possible » et des mots et expressions similaires sont destinés à identifier des prévisions prospectives. déclarations. Ces déclarations prospectives comprennent, sans s’y limiter, des déclarations concernant les avantages et l’efficacité potentiels de notre médicament Ohtuvayre ainsi que de futures présentations par affiches et publications universitaires relatives à Ohtuvayre.

Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles de la direction. Ces déclarations ne sont ni des promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs importants qui peuvent faire en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels soient sensiblement différents de nos attentes exprimées ou implicites dans les déclarations prospectives, y compris, mais sans s’y limiter, l’efficacité d’Ohtuvayre par rapport aux médicaments concurrents et les autres facteurs importants abordés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans notre rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour la période terminée le 30 juin 2024 déposé auprès de la Securities and Exchange Commission ( « SEC ») le 8 août 2024, car ces facteurs peuvent être mis à jour de temps à autre dans nos autres documents déposés auprès de la SEC. Nous déclinons toute obligation de mettre à jour ou de réviser toute déclaration prospective contenue dans ce communiqué de presse, même si des événements ultérieurs entraînent un changement de notre point de vue, sauf si la loi applicable l’exige.

Source link