Une société pharmaceutique condamnée à réduire le prix des médicaments vitaux après un bond de 3 000 %

Une société pharmaceutique qui a augmenté le prix de l’un de ses médicaments — après avoir changé son revêtement — facture trop cher et doit réduire le prix, selon l’Agence canadienne du prix des médicaments.

Dans une décision rare cette semaine, le Conseil d’examen du prix des médicaments brevetés (CEPMB) a déclaré que le prix du Procysbi d’Horizon Pharma “était et est excessif”.

La société a changé le revêtement du médicament, qui est prescrit pour traiter la cystinose néphropathique, une maladie génétique rare chez les enfants qui peut détruire les reins.

Les parents de jeunes patients ont été stupéfaits lorsque son prix annuel a bondi de quelque 3 000 % en 2018, passant d’environ 10 000 $ à plus de 300 000 $.

Le CEPMB a dit à Horizon Pharma qu’il devait facturer un prix inférieur, mais non précisé. La société présentera son nouveau prix aux provinces et aux territoires, qui détermineront s’ils peuvent se permettre de vendre Procysbi dans le cadre de leurs régimes d’assurance-médicaments. Un coût annuel d’environ 100 000 $ est généralement considéré comme le maximum que les plans couvriront.

“Nous devons examiner plus généralement si les prix de certains de ces nouveaux médicaments sont vraiment justifiés”, a déclaré le Dr Joel Lexchin, professeur émérite à la faculté de santé de l’Université York, où il étudie la politique pharmaceutique.

“Lorsque vous obtenez des centaines de milliers de dollars par an pour le médicament, quelle que soit la façon dont les sociétés pharmaceutiques le justifient, demandez-leur d’ouvrir leurs livres et de nous montrer les chiffres qui signifient qu’ils doivent facturer autant pour le médicament. “

Décision rare

De telles décisions, qui découlent d’audiences publiques, sont rares pour le conseil. Depuis 1993, il n’a signalé que 10 audiences de ce type liées à des allégations de prix excessifs.

Ses décisions peuvent faire l’objet d’un appel devant les tribunaux, mais Horizon dit que ce ne sera pas le cas.

“Nous … pensons qu’il est préférable d’aller de l’avant sans litige supplémentaire”, a déclaré la porte-parole de la société, Amanda Phraner.

« Nous continuons à défendre fermement la valeur de notre médicament innovant contre les maladies rares et la valeur réelle qu’il offre aux personnes touchées par la cystinose néphropathique. »

Jeff Wright, porte-parole du conseil, a déclaré qu’il préférait toujours résoudre ces questions sans tenir d’audience.

Wright dit que la dernière ordonnance émise par un comité du CEPMB concernait le prix de Soliris (éculizumab) en 2017. Le médicament traite deux maladies rares dans lesquelles le système immunitaire de l’organisme attaque et détruit les globules rouges.

La décision de Soliris a fait l’objet d’un contrôle judiciaire, d’un appel et, en juin, un comité d’audience du CEPMB a ordonné au titulaire du brevet de verser un paiement non divulgué à la Couronne.