Une nouvelle combinaison a entraîné une régression de la tumeur lors d’essais précliniques en laboratoire effectués par des scientifiques de l’Institut Wistar à but non lucratif de Philadelphie.
Le cancer de l’ovaire est le cancer gynécologique le plus mortel, avec de faibles taux de survie car il est naturellement résistant à la chimiothérapie, de sorte que sa présence est difficile à combattre n’importe où dans le corps.
Le cancer a tendance à métastaser dans le liquide péritonéal présent dans la cavité péritonéale, autour de l’estomac et des intestins, qui est naturellement immunosuppresseur et limite donc la réponse de l’organisme à toute tumeur.
Pour lutter contre ce cancer difficile, Nan Zhang, Ph.D. et ses collaborateurs se sont tournés vers une solution possible datant de près d’un siècle.
À la fin des années 1800 et au début des années 1900, le chirurgien new-yorkais William B. Coley a obtenu un taux de guérison supérieur à 10 % pour certains cancers en injectant à des patients des agents pathogènes morts. Les scientifiques ont ensuite estimé que cet effet anticancéreux était le résultat de l’activation par le système immunitaire des cellules myéloïdes (les cellules abondantes dans la cavité péritonéale) qui, lorsqu’elles sont activées, peuvent déclencher une réponse anticancéreuse.
S’appuyant sur ce concept, l’équipe de Zhang a conçu une approche qui active spécifiquement les cellules myéloïdes de la cavité péritonéale grâce à un traitement combiné avec du bêta-glucane, un activateur de cellules myéloïdes dérivé d’un agent pathogène, et de l’interféron gamma (IFNγ).
Les rapports préliminaires suggèrent que l’approche peut contribuer à inverser l’immunosuppression autour des tumeurs, conduisant ainsi à des résultats positifs.
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Leurs découvertes, publié dans Le Journal of Experimental Medicine a confirmé que cette thérapie combinée fonctionnait lorsqu’elle était testée sur des modèles de laboratoire précliniques. Après avoir traité des modèles de cancer de l’ovaire métastatique avec du β-glucane et de l’IFNγ, la charge tumorale totale a « considérablement diminué » par rapport aux témoins.
L’inversion de la maladie était constante même dans les souches de cancer de l’ovaire résistantes à la chimiothérapie, que l’équipe a également modélisées.
Soutenue par des subventions des National Institutes of Health, l’équipe a annoncé sa nouvelle approche le 21 novembre, affirmant que sa découverte pour traiter le cancer de l’ovaire « réduit les tumeurs et améliore les taux de survie, tout en rendant les tumeurs plus réceptives au traitement de chimiothérapie ».
« Notre travail a ouvert la porte à une nouvelle méthode possible de traitement d’un cancer particulièrement agressif », a déclaré Brennah Murphy, Ph.D., première auteure de l’article. « Le cancer de l’ovaire est connu pour sa résistance au traitement, mais nous avons démontré – au niveau préclinique – que notre traitement surmonte cette résistance.
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« C’est la première fois que des chercheurs parviennent à cibler indirectement les cellules cancéreuses de l’ovaire présentes dans le liquide péritonéal en induisant une réaction immunitaire, dans des modèles précliniques », dit Zhangprofesseur adjoint au programme d’oncogenèse moléculaire et cellulaire de l’Institut Wistar.
« Nous sommes impatients d’approfondir cette recherche, en particulier nos découvertes sur le rôle de l’IL27, afin de pouvoir continuer à identifier d’autres stratégies pour améliorer cette nouvelle approche anti-cancer de l’ovaire. »
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