Un tout-petit albertain meurt en attendant un donneur de cellules souches;  le père continue la campagne des donateurs

Un garçon de deux ans de Lac La Biche, en Alberta, dont la recherche d’un donneur de cellules souches a conquis les cœurs et fait la une des journaux à travers le pays, est décédé vendredi alors qu’il attendait un match.

Ezra Marfo a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë en 2021.

Son père, Jacob Marfo, est devenu un donneur de cellules souches pour aider Ezra, mais n’était pas un match parfait.

C’est alors qu’il a lancé une campagne nationale, connue sous le nom de Swab4Ezra, pour trouver un donneur compatible pour son fils.

“Même s’il était sur cette terre depuis à peu près deux ans ou un peu plus de deux ans avec ce que nous avons commencé à sensibiliser à la recherche de cellules souches, en particulier au besoin des personnes à la peau noire ou des Africains et des Caraïbes”, a déclaré Jacob Marfo à CBC. .

Ezra Marfo, décédé à l’âge de deux ans, a passé plus de temps dans les hôpitaux qu’en dehors. (Soumis par Jacob Marfo)

Selon la Société canadienne du sang, moins de 1 % des donneurs inscrits au registre sont d’ascendance africaine, noire ou antillaise.

Cela a rendu incroyablement difficile de trouver un match pour Ezra, a expliqué son père.

Les antigènes leucocytaires humains – des protéines présentes dans les cellules du corps – sont mesurés pour classer les correspondances. La plupart des médecins transplantologues visent une correspondance de 9 ou 10 sur 10 pour les greffes de cellules souches.

Les membres de la famille d’Ezra au Canada ont tous été testés, mais aucune correspondance n’a été trouvée.

La famille a voyagé à travers le pays pour les événements Swab4Ezra où les gens pouvaient obtenir un prélèvement, donner leurs informations personnelles et être ajoutés à la base de données de cellules souches, le tout dans l’espoir de trouver le match parfait d’Ezra.

Marfo a déclaré que Swabs4Ezra continuera à travailler à la construction d’un registre plus diversifié.

“Le mieux que nous puissions faire est de continuer avec l’héritage d’Ezra. Je sais qu’il y a quelques matchs à cause de ce que nous avons fait. Sachant que cela nous donne un peu de satisfaction que ce que nous avons fait même si Ezra n’est pas vivant bénéficier, c’est aider d’autres familles », a-t-il déclaré.

L’écouvillonnage peut être fait à la maison

Tout ce qui est requis pour être sur le registre est un tampon à l’intérieur de votre joue, a déclaré Marfo – la partie la plus douloureuse est de remplir la paperasse. La Société canadienne du sang permet également aux gens de commander en ligne une trousse à emporter et de faire eux-mêmes le test d’écouvillonnage.

Les cellules souches sont extraites par un test sanguin. Les cellules souches sont séparées du sang puis injectées au patient qui en a besoin.

“J’appelle les bénévoles des événements Swab4Ezra” Ezras “parce que son nom signifie aide, et les bénévoles s’assurent que les gens sont ajoutés à ce registre très important”, a déclaré Marfo.

Marfo demande aux gens de rejoindre le registre indépendamment de leurs antécédents.

“Peu importe ce que nous faisons, mon seul et unique enfant Ezra ne reviendra pas. Mais en même temps, son nom vivra à jamais grâce à la prise de conscience que nous apportons à cette cause.”

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(Radio-Canada)