Un panel du CDC débattra de l’utilisation après un problème de caillot sanguin rare

La directrice des soins infirmiers du département de la santé de la ville d’Athènes, Crystal Jones, 52 ans, charge les seringues avec le vaccin le premier jour du vaccin Johnson et Johnson.

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Un groupe consultatif des Centers for Disease Control and Prevention tient une réunion d’urgence mercredi pour débattre de la manière dont le vaccin Covid-19 de Johnson & Johnson devrait être utilisé après que six femmes aient développé un trouble rare de la coagulation sanguine qui a fait un mort.

Le Comité consultatif des CDC sur les pratiques d’immunisation examinera les données sur les femmes, âgées de 18 à 48 ans, qui ont développé un trouble rare de la coagulation sanguine connu sous le nom de thrombose du sinus veineux cérébral, ou CVST, selon un projet d’ordre du jour. Les femmes ont développé la maladie environ deux semaines après avoir reçu le coup de feu, ont déclaré mardi des responsables de la santé américains aux journalistes.

La réunion devrait se dérouler de 13 h 30 HE à 16 h 30 HE.

Mardi, la Food and Drug Administration a demandé aux États de cesser temporairement d’utiliser le vaccin de J&J « par prudence » suite aux rapports de caillots sanguins. Peu de temps après que la FDA a émis l’avertissement, plus d’une douzaine d’États, ainsi que certaines pharmacies, ont pris des mesures pour arrêter les inoculations avec le vaccin de J & J, certains remplaçant les rendez-vous prévus par le vaccin Pfizer ou Moderna.

Le conseiller médical en chef de la Maison Blanche, le Dr Anthony Fauci, a déclaré mardi que la pause recommandée sur l’utilisation du vaccin donnera aux régulateurs américains de la santé le temps dont ils ont besoin pour enquêter de manière approfondie sur les cas. Fauci a déclaré que les responsables de la FDA et du CDC veulent voir s’il y a « des indices » et « trouver des dénominateurs communs parmi les femmes impliquées » qui pourraient être à l’origine du trouble de la coagulation sanguine.

« Nous sommes tout à fait conscients qu’il s’agit d’un événement rare. Nous voulons que cela soit réglé aussi vite que possible et c’est pourquoi vous voyez le monde faire une pause, en d’autres termes, vous voulez attendre un peu », a déclaré Fauci . « Nous voulons laisser cela à la FDA et au CDC d’enquêter attentivement. Je ne pense pas que cela appuyait trop rapidement sur la gâchette. »

Sur les quelque 120 millions de personnes aux États-Unis qui ont reçu au moins un vaccin dose, environ 6,9 millions ont reçu le vaccin de J & J, a déclaré Fauci, notant qu’il n’y a pas eu de « signaux d’alarme » des vaccins Pfizer ou Moderna Covid-19 qui reposent sur la technologie MRNA dans leurs injections. Sur les 6,9 millions de personnes qui ont reçu le vaccin J&J, six ont développé des caillots sanguins, a-t-il déclaré.

J&J a déclaré dans un communiqué qu ‘ »aucune relation causale claire » n’avait été identifiée entre les caillots sanguins et le vaccin, ajoutant qu’il travaillait en étroite collaboration avec les régulateurs pour évaluer les données. La société a également déclaré qu’elle « retarderait de manière proactive le déploiement » de son vaccin en Europe et suspendrait les vaccinations dans ses essais cliniques alors que les régulateurs de la santé examineraient les cas.

Le Dr Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA, a déclaré mardi que les responsables avaient appris que la coagulation sanguine se produisait généralement environ une semaine après la vaccination, mais pas plus de trois semaines après, avec un délai médian de neuf jours.

« Nous savons que pour ces vaccins, pendant les premiers jours suivant la vaccination, il existe des symptômes pseudo-grippaux qui peuvent inclure des maux de tête », a-t-il déclaré, ajoutant que ce sont probablement des effets secondaires courants. «Si une personne se présente aux urgences avec de très graves maux de tête ou des caillots sanguins», les médecins devraient se demander s’ils ont récemment reçu un vaccin avant d’élaborer un plan de soins. Si le patient a également de faibles plaquettes, les médecins doivent considérer que cela peut être lié au vaccin, a-t-il déclaré.

Marks a déclaré aux journalistes que les chercheurs n’avaient pas encore trouvé de cause spécifique de la coagulation sanguine chez les vaccinés J&J, mais ils pensaient que c’était similaire à d’autres vaccins vecteurs adénoviraux. « C’est une réponse immunitaire qui se produit très, très rarement après que certaines personnes ont reçu le vaccin et cette réponse immunitaire conduit à l’activation des plaquettes et des caillots sanguins extrêmement rares », a-t-il déclaré.

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