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Une enseignante glamour, 28 ans, qui s’est réveillée après une grande soirée en Grèce incapable de voir de son œil droit révèle le diagnostic de “ condamnation à mort ” du médecin qui a changé sa vie à jamais

  • Un jeune enseignant parle de la sclérose en plaques, également connue sous le nom de SP
  • Elise Ormand a rappelé le moment où sa vie a changé pour toujours pendant ses vacances en Europe
  • Un an plus tard, elle essaie de mener une vie normale autant que possible et sensibilise à la SP

Une jeune institutrice s’est souvenue du moment où son monde s’est retourné avec un diagnostic dévastateur au cours d’une aventure européenne de sa vie.

La femme de la Gold Coast, Elise Osmand, 28 ans, voyageait autour de la Méditerranée avec des amis l’année dernière lorsqu’elle a remarqué une détérioration de sa vue.

Lorsqu’elle s’est réveillée un matin incapable de voir de son œil droit, Mme Osmand a imputé sa perte de vision au décalage horaire et à une grande soirée en ville.

Le lendemain matin, elle est devenue aveugle de l’œil droit avec seulement 20/20 de vision restante dans sa gauche.

Elle a immédiatement demandé un avis médical à son arrivée à Athènes, où un ophtalmologiste craignait initialement une tumeur au cerveau ou un cancer avant que Mme Osmand ne reçoive un diagnostic de sclérose en plaques, également connue sous le nom de SP, une maladie chronique qui affecte le système nerveux central.

Un enseignant qui s’est réveillé après une grande soirée en Grèce avec une vue floue s’ouvre sur le diagnostic de la SP

La vie d’Elise Osmand a changé pour toujours depuis son diagnostic de SP en juin 2019

«Au début, je me suis énervé à ce sujet… c’était un moment vraiment confrontant. J’avais l’impression que mon monde s’était effondré… une condamnation à mort », a déclaré Mme Osmand à news.com.au.

Les médecins ont confirmé le diagnostic dévastateur lorsque Mme Osmand est retournée chez elle et a commencé le traitement.

Sa vision est revenue quatre mois plus tard mais a depuis souffert d’autres symptômes tels que fatigue, hypersensibilité au toucher et douleurs nerveuses paralysantes qui la rendent souvent incapable de sortir du lit.

Jeune femme très active et sociale avant le diagnostic, Mme Osmand a déclaré que la sclérose en plaques avait changé sa vie pour toujours.

Elle a cité la fatigue comme le symptôme le plus frustrant, où elle est souvent obligée d’annuler ses projets à la dernière minute.

«J’ai toujours été très actif et je ferais beaucoup d’exercice. Maintenant, même si c’est toujours très bon pour moi de le faire, cela peut déclencher des symptômes et me drainer à un point dont je ne peux pas me remettre ”, a déclaré Mme Osmand.

“ Je peux toujours sortir et passer un bon moment, mais sortir boire un verre et m’amuser, c’est juste en avoir un ou deux [drinks] et me préparer pour un sommeil de trois ou quatre heures après.

Un enseignant qui s’est réveillé après une grande soirée en Grèce avec une vue floue s’ouvre sur le diagnostic de la SP

Un cache-œil et une canule dans son bras n’ont pas empêché Elise d’explorer la capitale grecque d’Athènes. Elle a photographié peu de temps après son diagnostic

Un enseignant qui s’est réveillé après une grande soirée en Grèce avec une vue floue s’ouvre sur le diagnostic de la SP

Elise Osmand (photo) a subi un traitement intensif à son retour chez elle en Australie

Elle garde l’espoir de ne pas se retrouver en fauteuil roulant.

Plus de 25 600 Australiens sont atteints de SEP, qui continue d’augmenter avec dix autres cas diagnostiqués chaque semaine.

Mme Osmand partage un aperçu révélateur du parcours personnel de la SP sur sa page Instagram MS Breaking Barriers, où elle vise également à sensibiliser à la maladie.

“ Grâce à ce parcours de diagnostic de SP, cela a changé mon monde, mais en faisant cela, j’ai rencontré tellement de personnes incroyables de notre communauté et j’ai grandi en tant que personne, comprenant chaque jour davantage mon esprit et mon corps et trouvant une force. que je ne savais pas que j’avais ”, a-t-elle posté plus tôt ce mois-ci.

Un enseignant qui s’est réveillé après une grande soirée en Grèce avec une vue floue s’ouvre sur le diagnostic de la SP

Elise essaie toujours de rester active mais admet que la douleur nerveuse paralysante fait souvent des ravages sur son corps

“ Savoir que les gens peuvent se connecter ou s’identifier à mon histoire me pousse tous les jours à vouloir être aussi honnête et réelle que possible dans l’espoir que cela continuera à sensibiliser et à aider les personnes atteintes de SEP qui se sentent perdues et confuses à propos de ce voyage pour savoir. qu’ils ne sont pas seuls.

Mme Osmand espère également inspirer d’autres personnes atteintes de SEP à vivre également leur meilleure vie.

«Apprenez à utiliser cette maladie pour vous améliorer», a-t-elle écrit.

«Surtout faites confiance à votre instinct et contactez-nous lorsque vous avez besoin d’aide. Cela peut sembler une route très solitaire, mais ce n’est pas forcément le cas.

Un enseignant qui s’est réveillé après une grande soirée en Grèce avec une vue floue s’ouvre sur le diagnostic de la SP

Elise Osmand essaie de profiter et de mener une vie normale autant que possible, malgré la SP

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