Résumé: Les chercheurs ont identifié un biomarqueur cérébral susceptible de prédire l’apparition de la psychose avant l’apparition des symptômes, permettant ainsi des interventions plus précoces et des soins personnalisés. Les analyses IRM ont révélé des modèles de connectivité anormaux dans les réseaux sensoriels du cerveau, avec des connexions plus faibles entre les régions sensorielles et des connexions plus fortes avec le thalamus.
Ce biomarqueur « somato-visuel » était fiable sur plusieurs analyses et résistant aux facteurs de confusion courants comme les médicaments ou le stress. Les résultats constituent une base pour un diagnostic rapide de la psychose et pourraient stratifier les patients en sous-groupes significatifs pour des traitements ciblés.
Faits clés:
- Un biomarqueur « somato-visuel » identifie la dysconnectivité dans les réseaux sensoriels cérébraux.
- Ce biomarqueur était robuste lors des analyses et résistant aux médicaments ou aux effets du stress.
- Une IRM de cinq minutes pourrait permettre un diagnostic et des interventions plus précoces en matière de psychose.
Source: Université de Rochester
La norme actuelle en matière de soins pour la psychose est un entretien diagnostique, mais et si elle pouvait être diagnostiquée avant l’apparition des premiers symptômes ?
Des chercheurs de l’Institut Del Monte de neurosciences de l’Université de Rochester se tournent vers un biomarqueur potentiel dans le cerveau qui pourrait conduire à des interventions plus rapides et à des soins personnalisés.
« L’établissement de tels biomarqueurs pourrait constituer une étape clé dans le changement de la façon dont nous soignons, traitons et proposons des interventions aux personnes atteintes de psychose », a déclaré Brian Keane, PhD, professeur adjoint de psychiatrie, Centre des sciences visuelles et neurosciences à l’Université de Rochester. Centre médical. Keane a récemment co-écrit un article dans Psychiatrie Moléculaire qui identifie comment les analyses IRM pourraient révéler des différences cérébrales chez les personnes atteintes de psychose.
« En plus de prédire potentiellement l’apparition future d’une psychose, les biomarqueurs pourraient également aider à stratifier les patients en sous-groupes cliniquement significatifs et suggérer de nouvelles options de traitement ou d’intervention. »
À l’aide des données collectées par le Human Connectome Early Psychosis Project, les chercheurs ont examiné les IRM de 159 participants. Parmi eux, 105 personnes avaient développé un trouble psychotique jusqu’à cinq ans avant le test.
Dans le cerveau des participants atteints de psychose, les chercheurs ont découvert que les régions sensorielles du cortex étaient plus faiblement connectées les unes aux autres et plus fortement connectées au thalamus, la station relais d’informations du cerveau.
Ces différences se limitaient au réseau somatomoteur, qui traite les mouvements et les sensations corporelles, et à un réseau visuel, qui génère des représentations d’objets, de visages et de caractéristiques complexes. La combinaison des modèles de dysconnectivité à travers ces deux réseaux a permis aux chercheurs de créer un biomarqueur « somato-visuel ».
Des recherches antérieures ont suggéré qu’une connectivité cérébrale anormale existe de manière importante dans les réseaux sensoriels des personnes atteintes de schizophrénie, mais il reste difficile de savoir quels réseaux en sont les plus responsables ou si la dysconnectivité pourrait être expliquée par d’autres facteurs de maladie, tels que l’utilisation d’antipsychotiques, l’anxiété ou le stress.
« Ce qui rend ce biomarqueur unique est sa grande taille d’effet, sa robustesse face à plus d’une douzaine de confusions courantes et sa grande fiabilité sur plusieurs analyses.
« Une seule analyse de cinq minutes pourrait potentiellement améliorer notre capacité à prédire quelles personnes à risque passeront à un trouble psychotique, ce qui pourrait permettre des traitements ou des interventions plus rapides », a déclaré Keane.
«Cela nous donne également un endroit où continuer à chercher. Une prochaine étape importante consistera à déterminer si le biomarqueur somato-visuel apparaît avant ou au début de la psychose.
Les autres auteurs incluent Yonatan Abrham, Boyang Hu et Brent Johnson de l’Université de Rochester, Carrisa Cocuzza de l’Université de Yale et Michael Cole de l’Université Rutgers. Ce travail a été soutenu par une subvention K01 et une subvention pilote du département de psychiatrie de l’Université de Rochester.
À propos de cette actualité de la recherche sur les psychoses et les neurosciences
Auteur: Kelsie Smith Hayduk
Source: Université de Rochester
Contact: Kelsie Smith Hayduk – Université de Rochester
Image: L’image est créditée à Neuroscience News
Recherche originale : Accès fermé.
« La dysconnectivité fonctionnelle des réseaux visuels et somatomoteurs produit un biomarqueur simple et robuste pour la psychose» par Yonatan Abrham et al. Psychiatrie Moléculaire
Abstrait
La dysconnectivité fonctionnelle des réseaux visuels et somatomoteurs produit un biomarqueur simple et robuste pour la psychose
Les personnes atteintes de psychose présentent une hyperconnectivité thalamo-corticale et une hypoconnectivité cortico-corticale avec les réseaux sensoriels. Cependant, il reste difficile de savoir si cela s’applique à tous les réseaux sensoriels, si cela résulte d’autres facteurs de maladie ou si de telles différences pourraient constituer la base d’un biomarqueur viable. .
Pour répondre à ce qui précède, nous avons exploité les données du projet Human Connectome Early Psychosis et calculé des matrices de connectivité fonctionnelle à l’état de repos (RSFC) pour 54 témoins sains et 105 patients psychotiques.
Les réseaux visuels primaires, visuels secondaires (« visuel2 »), auditifs et somatomoteurs ont été définis via une partition récente du réseau cérébral. Le RSFC a été déterminé pour 718 régions via une corrélation partielle régularisée.
Les patients psychotiques – affectifs et non affectifs – présentaient une hypoconnectivité cortico-corticale et une hyperconnectivité thalamo-corticale dans les réseaux somatomoteurs et visuels2, mais pas dans les réseaux auditifs ou visuels primaires.
Lorsque nous avons fait la moyenne et normalisé les connexions des réseaux visuel2 et somatomoteur, et soustrait les valeurs de connectivité thalamo-corticale et cortico-corticale, un biomarqueur robuste de psychose a émergé (p= 2e-10, Haies’ g= 1,05).
Ce biomarqueur « somato-visuel » était présent chez les patients naïfs d’antipsychotiques et ne dépendait pas de facteurs de confusion tels que les comorbidités psychiatriques, la consommation de substances/nicotine, le stress, l’anxiété ou les données démographiques. Il avait une fiabilité test-retest modérée (ICC = 0,62) et pouvait être récupéré en des analyses de cinq minutes.
Le marqueur pourrait discriminer les groupes lors de la validation croisée sans site (AUC = 0,79) et améliorer la classification des groupes après avoir été ajouté à une tâche de neurocognition bien connue. Enfin, cela pourrait différencier les patients psychotiques à un stade avancé des témoins sains ou atteints de TDAH dans deux ensembles de données indépendants.
Ces résultats introduisent un biomarqueur RSFC simple et robuste qui peut distinguer les patients psychotiques des témoins dès les premiers stades de la maladie.