Le médecin du président Donald Trump a confirmé vendredi soir qu’il était traité pour COVID-19 avec le remdesivir, un médicament expérimental contre Ebola.
Pour les patients hospitalisés avec COVID-19, la FDA a donné une utilisation d’urgence du médicament antiviral intraveineux vendu par Gilead Sciences Inc, qui a été montré pour raccourcir les séjours à l’hôpital.
Le médicament, également connu sous le nom de Veklury, a d’abord été conçu pour essayer de traiter Ebola, mais a été utilisé à titre expérimental sur des patients atteints de COVID-19 depuis les débuts de l’épidémie.
Il agit pour empêcher le virus de se copier dans le corps d’un patient afin qu’il ne puisse pas se propager davantage.
Avant d’être hospitalisé, le président a également été traité avec un anticorps expérimental de Regeneron.
Donald Trump est traité avec le remdesivir expérimental contre le virus Ebola
La FDA a délivré une autorisation d’utilisation d’urgence pour le médicament le 1er mai, en réponse aux résultats préliminaires d’une étude notable publiée à la fin du mois d’avril.
Selon Hackensack Meridian Health, seuls les patients hospitalisés atteints de COVID-19 gravement malades étaient initialement éligibles pour être traités par remdesivir.
Le 28 août, cependant, la FDA a étendu son autorisation à tous les patients adultes et pédiatriques hospitalisés avec un COVID-19 suspecté ou confirmé en laboratoire, quelle que soit la gravité de la maladie.
«La FDA continue de mettre à disposition le plus rapidement possible des traitements sûrs et potentiellement utiles contre le COVID-19 afin d’aider les patients. Les données à l’appui de l’action d’aujourd’hui sont encourageantes. Les données montrent que ce traitement a le potentiel d’aider encore plus de patients hospitalisés qui souffrent des effets de ce virus dévastateur », a déclaré le commissaire de la FDA Stephen M. Hahn, MD en août.
«Nous travaillons avec des développeurs de médicaments pour mener des essais cliniques randomisés afin d’étudier plus avant la sécurité et l’efficacité d’un certain nombre de thérapies potentielles contre le COVID-19.
Pourtant, le même mois, un rapport du fabricant de médicaments basé en Californie, Gilead, a révélé que les effets du médicament ne pouvaient être observés que chez les personnes souffrant d’infections graves.
Il y a des allégations de guérison miraculeuse, d’amélioration des chances de survie et de maladie plus courte, mais d’autres études ont montré que cela ne faisait aucune différence pour les patients hospitalisés atteints de Covid-19.
Le remdesivir a produit des résultats encourageants plus tôt cette année lorsqu’il s’est montré prometteur pour la prévention et le traitement du MERS – un autre coronavirus – chez les singes macaques.
Le médicament semble aider à arrêter la réplication de virus comme le coronavirus et Ebola.
On ne sait pas tout à fait comment le médicament accomplit cet exploit, mais il semble empêcher le matériel génétique du virus, l’ARN, de se copier.
Cela, à son tour, empêche le virus de proliférer davantage à l’intérieur du corps du patient.
Après l’hospitalisation de Trump, le médecin de la Maison Blanche Sean Conley a déclaré dans une lettre à l’attaché de presse McEnancy que Trump avait commencé à prendre le médicament vendredi soir.
«Cet après-midi, en consultation avec des spécialistes de Walter Reed et de l’Université Johns Hopkins, j’ai recommandé le déplacement du président jusqu’au centre médical militaire Walter Reed pour une surveillance plus approfondie», a écrit Conley.
«Ce soir, je suis heureux d’annoncer que le président se porte très bien. Il ne nécessite aucun supplément d’oxygène, mais en consultation avec des spécialistes, nous avons choisi d’initier un traitement par remdesivir. Il a terminé sa première dose et se repose confortablement.
Trump a également tweeté qu’il pensait que son traitement « se passait bien » vendredi soir.
Plus tôt vendredi, le président avait été traité avec un anticorps expérimental qui a été qualifié de l’une des approches les plus prometteuses pour prévenir une maladie grave due à une infection à Covid-19.
Son fabricant, Regeneron Pharmaceuticals, a déclaré que la société avait accepté de fournir une dose unique, administrée par voie intraveineuse, à Trump à la demande de son médecin en vertu de dispositions relatives à un « usage compassionnel ».
Le nouveau médicament est en phase de test avancée et son innocuité et son efficacité ne sont pas encore connues, et aucun traitement ne s’est encore avéré capable de prévenir une maladie grave après une infection à coronavirus.
Trump a reçu le médicament expérimental vendredi à la Maison Blanche avant d’être emmené au centre médical militaire national Walter Reed.
Plusieurs médecins qui traitent Covid-19, y compris le Dr David Boulware de l’Université du Minnesota, avaient émis l’hypothèse que les médecins pourraient utiliser le médicament anticorps, étant donné que cette approche a fonctionné contre d’autres maladies dans le passé.
«Ils ne vont pas simplement s’asseoir et regarder pour voir s’il tombe malade», dit-il.
Les anticorps sont des protéines que le corps fabrique lorsqu’une infection se produit et les vaccins font croire au corps qu’il y a une infection, donc il fabrique ces anticorps.
Mais cela peut prendre des semaines pour qu’ils se forment après une infection naturelle ou un vaccin.
Les médicaments visent à donner cette protection immédiatement, en fournissant des versions concentrées d’un ou deux anticorps qui fonctionnent le mieux contre le coronavirus dans les tests en laboratoire et sur les animaux.
Le médicament de Regeneron contient deux anticorps pour augmenter les chances qu’il fonctionne et la société a précédemment développé un traitement efficace contre Ebola à partir d’une combinaison d’anticorps.
Plus tôt cette semaine, Regeneron a déclaré que les résultats partiels d’environ 275 patients atteints de Covid-19 qui n’étaient pas suffisamment malades pour nécessiter un traitement hospitalier suggéraient que cela pourrait réduire la durée des symptômes.
Cependant, l’étude n’est pas terminée, les résultats n’ont été annoncés que dans un communiqué de presse de l’entreprise et n’ont pas été publiés ou examinés par d’autres scientifiques.
