Spina bifida, bébé, dos, Essex

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Bethan Simpson et bébé

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Bethan Simpson a déclaré qu'Elouise "est littéralement sortie et a crié – en faisant pipi partout – alors elle a coché toutes les cases"

Un bébé qui a opéré la colonne vertébrale dans le ventre de sa mère est à la maison avec sa famille et le rend "formidable".

Bethan Simpson, 26 ans, de l'Essex, a appris que sa fille Elouise souffrait de spina-bifida lors de son scan de 20 semaines et qu'il lui était demandé d'interrompre la grossesse.

Cependant, elle a opté pour une opération révolutionnaire de "réparation fœtale" qui n'a été pratiquée que sur quelques femmes britanniques.

Elouise, âgée de deux semaines, "ne montre aucun signe" de cet état, a déclaré sa mère.

Le nouveau-né "très affamé" est de retour dans la maison de la famille Burnham-on-Crouch, comme le rapporte le Daily Mail pour la première fois.

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La petite Elouise est "la preuve vivante de ce que cette opération peut faire", a déclaré sa mère

Mme Simpson, 26 ans, a effectué une opération de quatre heures qui a ouvert son abdomen et exposé le fond de son bébé, permettant aux chirurgiens de "suturer" un petit espace dans l'abdomen d'Elouie.

Elle et son mari, Kieron, ont été avisés de mettre fin à la grossesse après le diagnostic de la maladie, mais ont déclaré que la décision de choisir une réparation fœtale était une "brise".

"Je ne pouvais pas justifier d'arrêter un enfant que je pouvais donner des coups de pied", a déclaré l'infirmière psychiatrique.

La procédure à l'University College Hospital London a été considérée comme un succès et Elouise est née le 1er avril.

"Elle a littéralement donné des coups de pied et a crié – et a fait pipi partout – alors elle a coché toutes les cases", a déclaré Mme Simpson à la BBC.

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Kieron et Bethan Simpson ont déclaré que la décision d'opter pour la réparation fœtale était une "brise".

La famille avait été avertie de ne pas "s'attendre au pire", mais leur "incroyable" fille est rentrée à la maison la semaine dernière.

"Elle a toujours eu des ventricules légèrement hypertrophiés, mais ses reins, sa vessie et ses hanches sont normaux et ses pieds sont sensibles", a déclaré Mme Simpson.

"C’est une preuve vivante de ce que cette opération peut faire, cela ne fonctionnera peut-être pas pour tout le monde, mais nous avons été incroyablement chanceux."

Elouise a recours aux antibiotiques "par mesure de précaution", a déclaré sa mère, mais "sa situation initiale est tellement satisfaisante que le médecin espère que les effets du spina bifida seront minimes".

"Nous espérons qu'elle pourra marcher et parler comme un bébé normal", a-t-elle ajouté.

L'exploitation de Mme Simpson a été financée par une fondation caritative fondée par l'hôpital qui l'a opérée et par la rue Great Ormond. Cependant, NHS England a confirmé que la chirurgie de la colonne vertébrale serait bientôt disponible chez les bébés à naître atteints de spina bifida.

On pense que Mme Simpson est le quatrième patient opéré au Royaume-Uni, l'intervention se déroulant principalement en Belgique et aux États-Unis.

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Le spina bifida survient dans environ quatre grossesses sur 10 000

Spina bifida et chirurgie de réparation fœtale

Spina bifida signifie littéralement "scission de la colonne vertébrale" et se produit lorsque la colonne vertébrale et le ligament ne se forment pas correctement pendant la grossesse (avant la sixième semaine).

Il survient dans environ quatre grossesses sur 10 000.

La cause en est inconnue, mais les mères devraient prendre des suppléments d'acide folique pour réduire le risque de spina bifida en début de grossesse.

Les bébés nés avec cette maladie peuvent être paralysés, avoir des problèmes de vessie et d'intestin et nuire au développement du cerveau.

On estime qu'environ 80% des mères décident d'arrêter leur traitement lorsque le spina bifida est diagnostiqué, bien que la gravité de la maladie change.

Lors d’une intervention chirurgicale délicate, l’utérus est ouvert et l’espace à l’arrière du bébé est comblé pendant que l’utérus est encore dans le ventre.

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