Singapour approuve le stéthoscope portable d’Aevice Health pour la surveillance respiratoire

Aevice Health a annoncé que son dispositif médical phare, un stéthoscope portable pour la surveillance de la santé respiratoire, a été approuvé par la Health Sciences Authority de Singapour.

Le stéthoscope portable alimenté par l’IA AeviceMD, qui est porté sur la poitrine, détecte et enregistre en continu les bruits respiratoires anormaux, tels que la respiration sifflante, et surveille les signes vitaux, y compris la fréquence cardiaque et la fréquence respiratoire.

Sur la base d’un communiqué de presse, le système de dispositif de surveillance a été approuvé pour une utilisation chez les personnes âgées de trois ans et plus et en milieu clinique et à domicile.

POURQUOI EST-CE IMPORTANT

Singapour a l’une des prévalences d’asthme et de MPOC les plus élevées au monde. L’asthme touche environ 5 % des adultes et 20 % des enfants dans le pays, tandis que la MPOC est l’une des 10 principales maladies mortelles.

Grâce à sa technologie de surveillance de la santé à distance, Aevice Health vise à aider à réduire les présentations aux urgences et les réadmissions chez les patients souffrant de ces maladies respiratoires chroniques. En fournissant aux professionnels de la santé un aperçu de la santé pulmonaire d’un patient, AeviceMD prend en charge la détection précoce des exacerbations potentielles.

Selon la société, elle utilisera son approbation HSA comme tremplin pour étendre la portée de sa technologie aux populations présentant des cas élevés de maladies respiratoires.

« Nous sommes ravis de tirer parti de la présence stratégique de Singapour en Asie en tant que plaque tournante médicale pour apporter cette nouvelle technologie sur de nouveaux marchés où la prévalence des maladies respiratoires est élevée », a déclaré le PDG d’Aevice Health, Adrian Ang.

LA GRANDE TENDANCE

L’approbation du marché intervient deux ans après qu’Aevice Health a mené pour la première fois une essai clinique d’AeviceMD avec le système de santé universitaire national pour étudier ses cas d’utilisation chez les patients pédiatriques ayant des difficultés respiratoires.

Outre Singapour, l’appareil a également été introduit au Japon grâce au produit de 2 millions de dollars de son cycle de financement de pré-série A en 2021.