Selma Blair veut que vous la voyiez vivre avec la sclérose en plaques

Selma Blair n’a pu parler qu’une demi-heure lors de notre première session. C’était aussi longtemps qu’elle faisait confiance à son cerveau et à son corps pour coopérer – plus longtemps et elle craignait que sa concentration ne commence à s’égarer ou que son discours commence à traîner. « Nous sommes responsables en sachant que les moments plus petits seront des moments plus clairs », a-t-elle déclaré.

Pour Blair, aucun jour n’est exempt des effets de la sclérose en plaques, la maladie auto-immune dont elle a appris qu’elle était atteinte en 2018, mais qui, selon elle, a commencé à attaquer son système nerveux central de nombreuses années plus tôt.

Ce vendredi particulier de septembre avait commencé particulièrement difficile: elle a dit qu’elle s’était réveillée dans sa maison de Los Angeles en se sentant « tout simplement mal à l’aise », mais elle a découvert que parler avec les gens aidait à atténuer son inconfort. Blair a dit qu’elle avait eu de bonnes conversations plus tôt dans la journée et qu’elle attendait la nôtre avec impatience.

Donc, si elle avait besoin de faire une pause pendant cette interview, elle a dit avec un rire ravi, « ça veut juste dire que tu m’ennuies. »

Un manque d’inhibition sans précédent a toujours défini l’œuvre la plus connue de Blair. Elle a 49 ans maintenant, avec un curriculum vitae qui comprend des travaux fondateurs d’adosploitation (« Intentions cruelles »), comédie (« La revanche d’une blonde ») et l’aventure de la bande dessinée (« Hellboy »).

ImageBlair dans l'un de ses rôles emblématiques, en tant que collègue étudiante en droit face à Reese Witherspoon dans
Crédit…Tracy Bennett/MGM

Cette même brutalité débridée persiste dans toutes ses interactions, qu’elles soient scénarisées ou spontanées, avec les caméras allumées ou éteintes, même lorsqu’elle partage son récit du temps elle est allée sur « The Tonight Show » vêtue d’un haut à bretelles qu’elle a accidentellement mis sur le côté. C’est une histoire qu’elle m’a racontée fièrement, dans les cinq minutes qui ont suivi notre introduction lors d’un appel vidéo, tandis que ses doigts faisaient un tourbillon de ses cheveux blonds décolorés coupés ras. (Pour expliquer ce choix de style, elle a fait irruption dans une voix cuivrée à la Ethel Merman et a chanté: « Je veux être un shiksa. »)

Mais la franchise de Blair a fini par signifier quelque chose de plus au cours des trois années écoulées depuis elle a rendu public son diagnostic de SEP. Maintenant, qu’elle publie des journaux personnels sur les réseaux sociaux ou qu’elle apparaisse sur un tapis rouge, elle comprend qu’elle est une représentante ayant l’opportunité d’éduquer un public plus large sur ce qu’elle et les autres personnes atteintes de SEP vivent.

C’est une philosophie d’ouverture maximale qu’elle pousse plus loin en apparaissant comme le sujet d’un nouveau documentaire, « Je vous présente, Selma Blair. Le film, réalisé par Rachel Fleit, est un récit sans faille de la vie de Blair avec la SEP et de la greffe de cellules souches qu’elle a subie pour la traiter en 2019. (Le documentaire sortira en salles le 15 octobre et commencera à être diffusé le 21 octobre sur Discovery+.)

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