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On m’a dit que mes symptômes de cancer étaient la ménopause et qu’il me restait 4 ans à vivre… Je veux profiter au maximum du temps qu’il me reste

KATY Stephenson, 49 ans, est agent immobilier.

Elle vit à Bury St Edmunds avec son mari Patrick, 56 ans, architecte, et leurs enfants Jack, 18 ans, et Tilly, 15 ans.

Katy Stephenson parle de sa vie avec le cancer de l’ovaire
Katy a essayé de vivre pleinement sa vie après avoir subi sa première série de chimiothérapie en 2021

Assise dans le bureau du consultant, j’ai regardé les infirmières de chaque côté de moi avec une totale incrédulité.

Le médecin au visage grave venait de m’annoncer que j’avais un cancer des ovaires et je n’arrivais pas à y croire.

Allais-je mourir et laisser mes deux enfants, alors âgés de 15 et 12 ans, grandir sans moi ?

C’était en janvier 2021, et un mois plus tôt, j’étais allé aux urgences après avoir eu des douleurs au côté droit de l’estomac.

Des analyses de sang, une échographie et un scanner ont révélé que j’avais une appendicite et ont montré des changements cellulaires dans mon ovaire et mes trompes de Fallope.

Trois jours plus tard, mon appendice a été retiré et un échantillon de ma trompe de Fallope gauche et de mon ovaire a été prélevé pour une biopsie.

L’un des médecins a déclaré que, même s’il n’y avait probablement rien à craindre, il y avait une chance qu’il s’agisse d’un cancer.

Entendre ce mot était horrible. Après cinq jours d’hospitalisation, j’ai obtenu mon congé, mais je n’ai eu aucune nouvelle jusqu’à un mois plus tard, lorsqu’on m’a demandé de revenir pour les résultats de ma biopsie.

Durant cette période, j’avais d’abord été très anxieuse, mais après trois semaines, j’ai pensé que cela ne pourrait pas être grave si personne n’avait été contacté, alors je me suis présenté seul à mon rendez-vous.

C’est là que j’ai appris la terrible nouvelle que j’étais atteinte d’un cancer de l’ovaire de stade un.

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Katy se souvient de l’expérience bouleversante d’annoncer la nouvelle à sa famille

Ce fut un choc énorme et, même s’il s’agissait d’un cancer agressif, il avait été détecté tôt.

J’avais consulté mon médecin généraliste six mois avant mon diagnostic avec un certain nombre de symptômes, notamment le fait d’aller plus souvent aux toilettes, des ballonnements rapides après avoir mangé et des douleurs abdominales, mais ils m’ont dit qu’il s’agissait de périménopause.

Quand je l’ai dit à mon mari, je suis tombée en panne. Il m’a consolé avant de le dire aux enfants. Tilly a fondu en larmes et m’a demandé si j’allais mourir, et Jack est resté très silencieux.

Deux semaines plus tard, j’ai subi une hystérectomie totale, qui comprenait l’ablation de mes ovaires et des trompes de Fallope, puis j’ai commencé cinq mois de chimio en février 2021.

J’ai été plongée dans une ménopause chirurgicale, éprouvant des bouffées de chaleur, de l’insomnie, du brouillard cérébral, de la fatigue, des ballonnements dus aux stéroïdes et à la neuropathie – c’est-à-dire des douleurs, des engourdissements et des picotements dans les doigts et les orteils – tous causés par la chimiothérapie.

J’avais toujours fait une taille 10, mais j’ai pris une taille de robe au-dessus. J’étais tellement en colère que je ne me ressemblais plus ni ne me sentais plus.

Puis, en juin, on m’a dit qu’il n’y avait aucun signe de maladie et que je serais surveillé par des analyses de sang tous les trois mois. Je me sentais tellement soulagée et prête à continuer ma vie.

Mais en septembre 2022, mon consultant m’a appelé pour m’annoncer d’horribles nouvelles. Les tests visant à surveiller mes niveaux de CA 125 – un indicateur du cancer de l’ovaire – ont révélé qu’ils avaient considérablement augmenté.

Un scanner a confirmé que le cancer s’était propagé à ma cavité abdominale et qu’il était désormais incurable.

On m’a dit qu’il me restait quatre ans à vivre, mais personne n’en était sûr.

Le mois suivant, j’ai subi une opération chirurgicale approfondie de la cavité abdominale, davantage de chimiothérapie et on m’a administré un médicament destiné à détruire la croissance des cellules cancéreuses.

Mais comme je ne pouvais pas le tolérer, j’ai changé de médicament, ce qui, selon un nouvel oncologue, pourrait me faire gagner deux ou trois ans.

Katy a pu parler à d’autres de son expérience grâce à l’association caritative The Lady Garden.

Tous les deux mois, mes analyses de sang sont contrôlées et mes résultats en mai étaient stables.

Vivre avec un cancer incurable est difficile. Ma famille suit tous une thérapie et j’ai appris que le meilleur cadeau que je puisse offrir à mes enfants est d’être aussi normal que possible.

En janvier, j’ai découvert The Lady Garden Foundation, une association de sensibilisation à la santé gynécologique. A travers cela, je parle de mon expérience pour aider les autres.

Ma famille est ma priorité et cette année, j’ai beaucoup de choses à attendre : mon 20e anniversaire de mariage, mon 50e anniversaire et trois vacances en famille.

J’ai accepté que j’avais un cancer incurable, mais je peux encore vivre pleinement.

Je me dis que je ne meurs pas du cancer, je vis avec.

Personne ne sait quand ils vont mourir et je suis déterminé à profiter au maximum du temps qu’il me reste.

D’AILLEURS

Le cancer de l’ovaire est le sixième cancer le plus répandu chez les femmes au Royaume-Uni. (Source : Recherche sur le cancer au Royaume-Uni)

Les cancers de l’ovaire se trouvent généralement dans les ovaires, mais peuvent également affecter les trompes de Fallope ou la muqueuse de l’estomac.

Visitez Ladygardenfoundation.com.


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