Les chercheurs ont fait une percée majeure dans le traitement et éventuellement la guérison du VIH, en déployant des techniques d’édition de gènes CRISPR, lauréates du prix Nobel, pour purger le virus des génomes de primates non humains.
Une équipe de scientifiques a réussi à éditer le virus de l’immunodéficience simienne (SIV) – un virus étroitement lié au VIH.
« Nous montrons pour la première fois qu’une seule inoculation de notre construction d’édition de gène CRISPR, portée par un virus adéno-associé, peut éditer le génome du SIV à partir de cellules infectées chez des macaques rhésus », a expliqué le chercheur principal Kamel Khalili, de l’Université Temple de Philadelphie.
Le SIV se comporte très bien comme son homologue humain, le VIH, et est également habile à échapper au traitement antirétroviral (TAR) en se cachant dans les réservoirs viraux des tissus humains.
Cependant, les chercheurs ont conçu une construction d’édition de gène CRISPR-Cas9 spécifique au SIV, une sorte de buster de réservoir viral, qu’ils ont testé sur des cultures cellulaires in vitro.
Ces réservoirs sont l’endroit où les cellules virales peuvent se cacher pendant des années et contrecarrer les efforts de l’humanité pour éradiquer la maladie. Ces cachettes virales gardent à la fois le SIV et le VIH hors de portée des traitements tels que le TAR, qui empêchent les virus de se répliquer tout en les éliminant progressivement de la circulation sanguine d’un patient.
L’équipe a trouvé un succès précoce et un risque limité de dommages collatéraux, alors ils ont procédé à envelopper la charge génétique dans un paquet de virus qui pourrait ensuite être injecté par voie intraveineuse à des animaux infectés par le SIV.
Par la suite, les chercheurs ont testé le traitement CRISPR sur trois macaques infectés, un quatrième servant de contrôle. Des échantillons de sang et de tissus prélevés trois semaines après le traitement ont montré que le traitement CRISPR avait atteint la majorité des réservoirs viraux potentiels, y compris certaines cellules T difficiles à atteindre.
Ils ont découvert que le génome du SIV avait été efficacement clivé des cellules infectées avec un degré de précision remarquablement élevé dans une percée majeure. Les scientifiques ont annoncé cela comme un « Un développement important dans ce que nous espérons être la fin du VIH / SIDA. »
Ensuite, ils prévoient de déplacer leurs travaux vers des études cliniques chez l’homme. «Des personnes dans le monde souffrent du VIH depuis 40 ans et nous sommes maintenant très proches de la recherche clinique qui pourrait conduire à un remède contre l’infection par le VIH» A déclaré le Dr Khalili.
Aussi sur rt.com
Percée majeure du vaccin anti-VIH alors que les scientifiques réorganisent les cellules immunitaires en vue d’une guérison possible
Vous pensez que vos amis seraient intéressés? Partagez cette histoire!
