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ZURICH (Reuters) – L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a promis mardi un examen rapide des données sur l'hydroxychloroquine, probablement à la mi-juin, après que des problèmes de sécurité ont incité le groupe à suspendre l'utilisation du médicament contre le paludisme dans un grand essai sur des patients COVID-19. .

L'OMS s'attend à des résultats d'innocuité de l'hydroxychloroquine d'ici la mi-juin

PHOTO DE DOSSIER: Une infirmière montre une pilule d'hydroxychloroquine, au milieu de l'épidémie de maladie à coronavirus (COVID-19), à l'hôpital Nossa Senhora da Conceicao à Porto Alegre, Brésil, le 23 avril 2020. REUTERS / Diego Vara

Le président américain Donald Trump et d'autres ont poussé l'hydroxychloroquine comme traitement contre les coronavirus, mais l'OMS a appelé lundi après le journal britannique The Lancet a rapporté que les patients recevant de l'hydroxychloroquine avaient augmenté les taux de mortalité et les battements cardiaques irréguliers.

"Une décision finale sur le préjudice, le bénéfice ou le manque de bénéfice de l'hydroxychloroquine sera prise une fois que les preuves auront été examinées", a indiqué le corps. "Il est attendu pour la mi-juin."

Ceux qui participent déjà à une étude dans 17 pays, appelée Solidarité, sur des milliers de patients qui ont commencé l'hydroxychloroquine peuvent terminer leur traitement, a déclaré l'OMS.

Les patients nouvellement inscrits recevront d'autres traitements en cours d'évaluation, y compris le remdesivir de Gilead Science et Kaletra / Aluvia d'AbbVie.

Des essais séparés sur l'hydroxychloroquine, y compris une étude américaine de 440 patients menée par le fabricant suisse de médicaments Novartis, se poursuivent.

Novartis et son rival Sanofi ont promis des dons de dizaines de millions de doses du médicament, également utilisé dans la polyarthrite rhumatoïde et le lupus, pour COVID-19.

Novartis a déclaré que l'étude Lancet, tout en couvrant 100 000 personnes, était «d'observation» et ne pouvait pas démontrer un lien de causalité entre l'hydroxychloroquine et les effets secondaires.

"Nous avons besoin d'essais cliniques randomisés et contrôlés pour comprendre clairement l'efficacité et la sécurité", a déclaré un porte-parole de Novartis.

L'OMS a déclaré que son examen du conseil de sécurité examinerait non seulement les patients de Solidarité, mais également d'autres études sur l'hydroxychloroquine, pour déterminer si un schéma émerge similaire aux problèmes décrits dans The Lancet.

Le Dr Oriol Manuel, expert en maladies infectieuses et coordinateur national de l'étude Solidarité en Suisse, a déclaré que la pause était désormais logique.

"Il y a plusieurs milliers de patients déjà inscrits, certains randomisés pour recevoir l'hydroxychloroquine, certains qui n'ont reçu aucun médicament", a déclaré Manuel à Reuters. "Ils peuvent faire une comparaison de l'utilisation de l'hydroxychloroquine … pour voir s'il y a un signal d'une sorte d'événements indésirables."

Rapport de John Miller; Montage par Michael Shields / John Stonestreet / Jane Merriman

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