L’OMS approuve le vaccin Covid fabriqué par Sinopharm en Chine pour une utilisation d’urgence

Des travailleurs déchargent des cartons contenant le vaccin Sinopharm Covid-19, donné par la Chine, à l’aéroport international de Damas le 24 avril 2021, dans la capitale syrienne.

Loua Beshara | AFP | Getty Images

L’Organisation mondiale de la santé a déclaré vendredi qu’elle avait approuvé pour une utilisation d’urgence un vaccin contre le coronavirus développé par le groupe pharmaceutique public chinois Sinopharm.

Le vaccin Covid de Pékin est recommandé pour les adultes de 18 ans et plus avec un schéma à deux doses, a déclaré le directeur général de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, lors d’un point de presse.

Le nouvel ajout à la liste des options de vaccins utilisables pourrait accélérer les efforts pour contrôler la propagation du Covid-19 et de ses variantes, qui sont à l’origine de nouvelles infections dans de nombreuses régions du monde.

«Pour résoudre la crise des vaccins, nous devons tout mettre en œuvre», a déclaré Tedros.

Le tir de Sinopharm est le sixième à recevoir l’approbation de l’OMS pour « l’innocuité, l’efficacité et la qualité », a-t-il déclaré.

« Les vaccins restent un outil vital. Mais pour le moment, le volume et la distribution des vaccins sont insuffisants pour mettre fin à la pandémie, sans l’application soutenue et adaptée de mesures de santé publique dont nous savons qu’elles fonctionnent », a déclaré Tedros.

«La pandémie a montré que lorsque la santé est en danger, tout est en danger. Mais lorsque la santé est protégée et promue, les individus, les familles, les communautés, les économies et les nations peuvent prospérer», a-t-il déclaré.

Le vaccin Covid à deux doses du fabricant de médicaments d’État a déjà été approuvé pour une utilisation d’urgence en Chine, aux Émirats arabes unis et à Bahreïn.

Un autre cliché chinois, réalisé par la société privée Sinovac, n’a pas encore été approuvé par l’OMS.

Aux États-Unis, les vaccins développés par Pfizer-BioNTech, Moderna et Johnson & Johnson ont reçu des autorisations d’utilisation d’urgence par le Administration des aliments et des médicaments.

L’OMS a accordé une validation d’urgence pour ces trois vaccins, ainsi que pour les vaccins produits par Astrazeneca-SK BIO et le Serum Institute of India.

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