Les partenariats et l’engagement communautaire peuvent enrichir les données sur les soins de santé

Lors de l’événement ViVE de lundi à Nashville, les panélistes ont discuté de la manière de collecter des données impartiales grâce à des partenariats et en gagnant la confiance et en augmentant l’accessibilité au sein des communautés.

« Les données sont générées, saisies par des individus – par des humains – et en tant qu’humains, nous avons tous des préjugés implicites. La première partie consiste à reconnaître, à reconnaître ce qu’ils sont, à apprendre ce qu’ils peuvent être pour vous afin que vous puissiez aider à atténuer certains d’entre eux. préjugés qui existent », a déclaré Alisahah Jackson, présidente du Lloyd H. Dean Institute for Humankindness and Health Justice à CommonSpirit Health.

Les partenariats avec des organisations axées sur l’augmentation de la diversité et le soutien à la croissance des minorités sous-représentées en médecine peuvent contribuer à garantir des ensembles de données plus diversifiés.

« Nous reconnaissons qu’en tant que systèmes de santé, même en tant que prestataires de soins de santé, nous ne sommes peut-être pas les experts dans ce domaine. Alors, comment identifions-nous des partenaires qui ont une mission, une vision et des valeurs très similaires ? » dit Jackson.

Néanmoins, une entreprise doit savoir quel problème les données seront utilisées pour résoudre, en particulier lorsqu’il s’agit de s’assurer que des populations ou des groupes spécifiques sont inclus dans les essais cliniques. L’utilisation de la technologie peut élargir le bassin de population.

« L’objectif que nous avons est… de vraiment comprendre l’épidémiologie de [a] parce que l’épidémiologie peut ou non refléter la diversité d’une population donnée », a déclaré le Dr John Kraus, vice-président exécutif et médecin-chef chez Otsuka America Pharmaceuticals.

Cela a conduit Otsuka à utiliser des essais décentralisés ou à distance, à permettre l’évaluation sur des sites tels que les pharmacies communautaires et à permettre aux patients de s’auto-déclarer via des appareils numériques pour le rendre moins restrictif.

Cependant, les entreprises doivent considérer qu’un la fracture numérique existecertaines communautés ayant besoin d’accéder aux technologies modernes de l’information et des communications.

« Nous savons qu’il existe des écarts importants entre les communautés, en particulier les communautés sous-soutenues ou les communautés de couleur », a déclaré Ramita Tandon, responsable des essais cliniques chez Walgreens.

Le géant de la pharmacie a converti un sous-ensemble de ses sites en centres d’essais cliniques qui permettent aux patients d’être vus pour des visites peu complexes.

« Du point de vue de Walgreens, nous sommes dans une position tout à fait unique parce que nous avons beaucoup d’informations sur les consommateurs et les patients qui viennent régulièrement dans nos magasins… le comportement, les préférences, et bien sûr, les informations sur les ordonnances. Donc, pour nous, alors que nous analysons ces grandes cohortes de patients, notre objectif est de nous assurer que nous pouvons trouver des moyens d’amener des essais dans des communautés qui n’y ont jamais eu accès auparavant », a déclaré Tandon.

Comprendre les déterminants sociaux de la santé qui affectent une communauté peut également garantir que les populations veulent participer.

« Comment sommes-nous vraiment intentionnels de collecter des données sur les déterminants sociaux de la santé, non seulement pour aider à améliorer les personnes devant nous auxquelles nous fournissons des services, mais les communautés dans lesquelles ils retournent et vivent leur vie Ces deux choses sont des domaines dont nous avons encore besoin pour accélérer le travail et la collecte de données, et encore une fois, assurez-vous qu’il s’agit de données exactes », a déclaré Jackson.

Avec autant d’acteurs dans l’espace de collecte de données, les panélistes ont souligné l’importance de partager les leçons apprises tout en cherchant à générer des ensembles de données plus précis pour améliorer la santé des patients.

« A chaque étape, je pense que nous allons nous améliorer de plus en plus parce que nous devons le faire. Cela n’a rien à voir avec la politique. Cela a à voir avec la santé humaine, et c’est ce qui est essentiel ici », a déclaré Kraus.

Le Dr Shelly Nash offrira plus de détails lors de la session HIMSS23 « Creating Technology to Empower Patients and the Home Dialysis Experience ». Il est prévu le mercredi 19 avril de 14h30 à 15h30 CT au bâtiment sud, niveau 4, salle S406 A.