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Le test sanguin de la maladie d’Alzheimer permet d’obtenir des diagnostics plus rapides et une grande précision à la clinique Mayo

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Avec près de sept millions d’Américains vivant actuellement avec La maladie d’Alzheimer – et 13 millions de personnes devraient souffrir de la maladie d’ici 2050 – un diagnostic et un traitement précoces sont plus urgents que jamais.

Pour aider à résoudre ce problème, la Mayo Clinic a annoncé un nouveau test sanguin non invasif qui détecte une protéine dans le cerveau qui signale la maladie d’Alzheimer.

L’objectif, disent les médecins, est que ce test offre une alternative pratique et moins invasive aux méthodes de diagnostic traditionnelles.

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Fox News Digital s’est entretenu avec le Dr Alicia Algeciras-Schimnich, professeur de médecine de laboratoire et de pathologie à la Mayo Clinic Rochester au Minnesota, à propos du nouveau test et de ce qu’il signifie pour les patients atteints de la maladie d’Alzheimer et leurs familles.

« Il s’agit du premier test sanguin pour la maladie d’Alzheimer proposé dans les laboratoires de la Mayo Clinic », a déclaré Algeciras-Schimnich, qui a dirigé l’étude de validation clinique pour évaluer les performances du test.

Prise de sang homme

Un nouveau test sanguin non invasif détecte une protéine dans le cerveau qui signale la maladie d’Alzheimer, a annoncé la clinique Mayo (non représentée). (iStock)

« Bien qu’il existe d’autres tests sanguins commerciaux pour la maladie d’Alzheimer, le caractère unique de notre test réside dans son taux de grande précision. »

Comment ça marche?

L’une des caractéristiques distinctives du cerveau des patients atteints de la maladie d’Alzheimer est la formation d’une plaque contenant une protéine appelée bêta-amyloïde.

« Le test pTau217 évalue l’accumulation de bêta-amyloïde dans le cerveau en mesurant la quantité de Tau 217 phosphorylée (p-Tau217) dans l’échantillon testé », a déclaré Algeciras-Schimnich.

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L’accumulation de bêta-amyloïde dans le cerveau peut également être évaluée par des techniques d’imagerie, telles que la TEP ou les biomarqueurs du liquide céphalo-rachidien (LCR), a noté le médecin – mais ces méthodes ont certaines limites.

« Le TEP pour évaluer la bêta-amyloïde est coûteux et n’est pas une technologie largement disponible », a déclaré Algeciras-Schimnich.

Clinique Mayo

La Mayo Clinic est un groupe de pratique médicale et de recherche médicale à but non lucratif basé à Rochester, Minnesota. La Mayo Clinic a annoncé un nouveau test sanguin non invasif pour aider à déterminer si les patients souffrent de la maladie d’Alzheimer. (iStock)

« Et la collecte de LCR nécessite une technique invasive pour éliminer le liquide céphalo-rachidien, elle n’est donc pas non plus largement utilisée. »

Les biomarqueurs sanguins de la maladie d’Alzheimer constituent un outil non invasif qui peut améliorer l’accès aux patients qui ont besoin de réponses, a-t-elle déclaré.

Quelle est sa précision ?

Chez les patients présentant des symptômes de déclin cognitif, le test sanguin a une sensibilité de 92 % et une spécificité de 96 %.

« La sensibilité mesure la capacité du test à identifier correctement les patients atteints de la maladie, tandis que la spécificité mesure la capacité du test à identifier correctement ceux qui ne sont pas atteints de la maladie », a expliqué Algeciras-Schimnich.

« Un test sanguin est non seulement pratique, mais pourrait contribuer à transformer la recherche sur la maladie d’Alzheimer. »

Les patients qui passent le test sont classés comme positifs ou négatifs pour la présence d’une accumulation de bêta-amyloïde.

« Chez un petit nombre de patients, le test ne pourra pas faire la différence entre la présence ou l’absence de bêta-amyloïde », a déclaré Algeciras-Schimnich.

Prise de sang femme

Les patients qui passent le test sont classés comme positifs ou négatifs pour la présence d’une accumulation de bêta-amyloïde. (iStock)

« Ces patients auront besoin de tests supplémentaires pour déterminer s’ils sont positifs ou négatifs pour l’accumulation de bêta-amyloïde. »

Le test est délibérément conçu pour minimiser le nombre de résultats faussement positifs par rapport à d’autres tests, a déclaré le médecin.

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« Le test a été validé à la clinique Mayo grâce à un processus de qualité rigoureux soutenu par des experts scientifiques et des cliniciens », a déclaré Algeciras-Schimnich.

Le test est actuellement disponible pour les cliniciens sur commande auprès des laboratoires Mayo Clinic.

La maladie d'Alzheimer

Des preuves de la maladie d’Alzheimer sont visibles sur les scanners TEP au Centre de recherche et de traitement de la maladie d’Alzheimer (CART) du Brigham and Women’s Hospital de Boston, Massachusetts, en mars 2023. (Reuters/Brian Snyder/photo d’archives)

« Comme il s’agit d’un test sanguin, il nécessite une prise de sang par un phlébotomiste, donc toute personne opposée au sang doit en être consciente », a déclaré Algeciras-Schimnich.

À ce stade, le test n’est recommandé qu’aux personnes de 50 ans et plus qui présentent des symptômes de troubles cognitifs légers ou de démence légère.

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« Nous ne disposons pas encore de suffisamment de données pour étayer les performances du test chez les individus plus jeunes », a déclaré Algeciras-Schimnich.

Michelle Rankine, PhD, praticienne certifiée en démence au Texas, n’est pas associée à la Mayo Clinic mais a partagé ses commentaires sur le potentiel du test.

Un PET scan à Washington, DC

L’accumulation de bêta-amyloïde dans le cerveau peut également être évaluée par des techniques d’imagerie, telles que la TEP ou les biomarqueurs du liquide céphalo-rachidien (LCR), a noté le médecin – mais ces méthodes ont certaines limites. (Michael Robinson Chávez/The Washington Post)

« Alors que le fardeau mondial de la maladie d’Alzheimer continue d’augmenter, un test sanguin est non seulement pratique, mais pourrait contribuer à transformer la recherche sur la maladie d’Alzheimer », a déclaré Rankine à Fox News Digital.

« Cela pourrait rendre le dépistage plus efficace pour éviter l’apparition clinique de la maladie d’Alzheimer. »

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« Cette innovation répond à un besoin croissant et pourrait accélérer le développement de nouveaux traitements, améliorer l’évaluation et les soins des patients, et potentiellement même permettre une intervention précoce avant que les symptômes ne s’aggravent », a ajouté Rankine.


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