Le directeur du NIH Collins qualifie les données israéliennes d' »impressionnantes »

Un patient reçoit sa dose de rappel du vaccin contre le coronavirus Pfizer-BioNTech (COVID-19) lors d’une clinique de vaccination du département de la santé du comté d’Oakland au Southfield Pavilion le 24 août 2021 à Southfield, Michigan.

Émilie Elconin | Getty Images

Le directeur des National Institutes of Health, le Dr Francis Collins, a qualifié les données d’Israël sur les injections de rappel de Covid-19 d' »impressionnantes », notant qu’elles ont permis de réduire par dix le nombre d’infections pour les personnes ayant reçu une troisième dose.

Israël a commencé à administrer des rappels fin juillet aux personnes de plus de 60 ans, donnant aux scientifiques plus de temps pour examiner leur capacité à combattre Covid et renforcer l’efficacité décroissante de la série initiale de doses. Les commentaires de Collins jeudi sont intervenus juste un jour après que la Food and Drug Administration a approuvé le rappel Covid de Pfizer et BioNTech pour les personnes à haut risque, y compris toute personne de 65 ans et plus.

« Sans trop pencher la main, je dirai que les données sont vraiment impressionnantes, que les boosters permettent en fait une réduction substantielle des infections », a déclaré Collins lors d’une discussion sur Covid organisée par Bloomberg Philanthropies. « Comme une réduction par dix juste dans les 12 jours suivant ce rappel, et aussi une réduction des maladies graves, ce qui nous préoccupe le plus. »

Collins a ajouté que les données israéliennes indiquaient une réduction d’environ douze fois des cas graves de Covid alors que le pays commençait à connaître davantage de cas révolutionnaires. Pfizer a rapporté le 25 août que les receveurs de ses troisièmes doses ont connu une multiplication par trois des anticorps.

Le comité consultatif du CDC sur les pratiques de vaccination, un panel d’autorités médicales qui offrent des conseils à l’agence, votera jeudi sur l’opportunité d’approuver la décision de rappel de la FDA. Le panel a commencé mercredi une série de présentations de deux jours sur les boosters pour donner aux experts et au public une chance d’entendre plus de données avant le vote final.

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