L’anticorps monoclonal expérimental contre l’hépatite D atteint une réponse virologique de 100 %
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L’hépatite D (HDV) peut être une infection très grave et est caractérisée comme un virus satellite car elle n’infecte que les personnes atteintes de l’hépatite B (VHB). Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), il existe un type appelé co-infection, qui survient lorsque des personnes contractent simultanément le VHB et le VHD. Elle peut généralement provoquer de brefs problèmes de santé pouvant aller jusqu’à une insuffisance hépatique, mais elle n’est généralement pas chronique. dans la nature.1
Cependant, il existe un autre type de maladie, appelé surinfection, qui survient lorsqu’une personne développe le VHD après avoir déjà été infectée par le VHB. Cela peut conduire à une maladie chronique et inclure le développement rapide d’affections graves telles que la fibrose hépatique et l’insuffisance hépatique, pouvant entraîner la mort.1
« Pour plus de 12 millions de patients dans le monde atteints d’hépatite D chronique, la forme la plus grave et la plus agressive d’hépatite virale, les options de traitement sont limitées », Kosh Agarwal, MD, hépatologue consultant et médecin transplanteur de l’Institute of Liver Studies du King’s College. Hôpital de Londres, Royaume-Uni, a déclaré dans un communiqué. Agarwal étudie un nouvel anticorps monoclonal contre le HDV.2
Il existe des vaccins contre le VHB, mais aucun traitement approuvé par la FDA, un traitement est donc nécessaire.
Aujourd’hui, Bluejay Therapeutics, une société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé de nouvelles données de son étude de phase 2 sur le BJT-778, un anticorps monoclonal (mAb) expérimental de haute affinité, qui a obtenu une réponse virologique de 100 % dans tous les bras de dose et jusqu’à 78 % des participants ont atteint le critère d’évaluation combiné de la réponse virologique et de la normalisation de l’ALT. Ces baisses parallèles de la charge virale HDV et de l’ALT ont été observées pour toutes les doses, indiquant un effet bénéfique sur l’inflammation du foie suite à la réduction de la charge virale.2
Les résultats sont présentés lors du Liver Meeting 2024 de l’Association américaine pour l’étude des maladies du foie (AASLD), actuellement en cours. « Nous devons faire mieux pour les patients. Ces données de phase 2 du BJT-778 montrent que ce schéma thérapeutique en monothérapie a le potentiel de constituer une avancée thérapeutique importante dans les maladies coronariennes. [chronic hepatitis D] », a déclaré Agarwal, qui est l’auteur présentateur à la conférence.2
L’anticorps cible l’antigène de surface du virus de l’hépatite B (anti-AgHBs).2
Il s’agissait d’une étude de phase 2, et les participants inclus démontraient que l’ARN du HDV et le VHB étaient quantifiables supprimés sur les nucléos
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