La stimulation nerveuse TENS soulage la douleur et la fatigue prolongées dues au Covid

Résumé: Une nouvelle étude démontre qu’un appareil portable de stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) peut réduire considérablement la douleur, la fatigue et les problèmes de mobilité chez les personnes atteintes d’un long COVID. Les participants utilisant l’appareil TENS actif ont signalé un soulagement de la douleur 26,1 % supérieur et une amélioration des performances de marche par rapport à un groupe placebo après quatre semaines d’utilisation quotidienne.

La conception portable de l’appareil a permis une intégration transparente dans les routines quotidiennes, offrant ainsi un soulagement des symptômes à la demande. Alors que les résultats mettent en valeur la technologie TENS comme un outil prometteur et non invasif pour gérer les symptômes prolongés du COVID, les chercheurs soulignent la nécessité d’études plus approfondies pour confirmer ses applications plus larges.

Faits clés:

• La thérapie TENS à haute dose a fourni un soulagement de la douleur 26,1 % supérieur à celui du placebo chez les patients atteints d’une longue COVID.
• Les performances de marche se sont améliorées de 8 % lors de la marche rapide dans le groupe TENS actif.
• Le dispositif portable offre une solution non invasive à usage quotidien pour soulager les symptômes.

Source: UCLA

Un appareil portable de stimulation nerveuse électrique peut soulager les personnes souffrant de douleur et de fatigue persistantes liées à un long COVID, suggère une étude codirigée par l’UCLA et les chercheurs du Baylor College of Medicine.

Le long COVID, une maladie complexe et persistante qui suit la guérison du COVID-19, affecte environ 1 adulte sur 13 aux États-Unis. Des symptômes tels que des douleurs généralisées, de la fatigue et une faiblesse musculaire continuent souvent de perturber les activités quotidiennes, y compris la marche et les tâches de base.

L’étude, publiée dans la revue à comité de lecture Rapports scientifiques sur la natureaxé sur un appareil portable de stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS), qui utilise des courants électriques basse tension pour réduire la douleur, la fatigue et les problèmes de mobilité associés à une longue COVID.

Le projet a été co-dirigé par le Dr Bijan Najafi, directeur de recherche du Center for Advanced Surgical & Interventional Technology à UCLA Health et co-directeur du NSF IUCRC Center to Stream HealthCare in Place (C2SHIP), qui a déclaré que le dispositif pourrait avoir une portée plus large. candidatures.

« Bien que cette étude se soit concentrée sur la gestion de la douleur et de la fatigue causées par un long COVID, elle pourrait également avoir des applications potentielles pour traiter des symptômes similaires chez les personnes atteintes d’autres maladies respiratoires, celles qui ont connu des séjours prolongés en soins intensifs et développé des faiblesses post-hospitalisation, ainsi que des affections chroniques. fatigue et douleur, comme la fibromyalgie ou les effets secondaires liés à la chimiothérapie », a déclaré Najafi. « Mais d’autres études sont nécessaires pour confirmer ces utilisations potentielles. »

Dans l’étude, 25 participants souffrant de douleurs musculo-squelettiques chroniques, de fatigue et de difficultés de marche se sont vu attribuer soit un appareil TENS à haute dose (actif), soit un appareil à faible dose (placebo). Les deux groupes ont utilisé l’appareil TENS pendant trois à cinq heures par jour sur une période de quatre semaines.

Les chercheurs ont mesuré les niveaux de douleur, la fatigue et les performances de marche des participants avant et après la période de thérapie. Les résultats ont indiqué que le groupe TENS à forte dose a connu des améliorations notables en termes de soulagement de la douleur (26,1 % de soulagement en plus par rapport au placebo) et de capacité de marche (8 % pendant la marche rapide), ce qui suggère que la thérapie TENS portable peut aider à réduire l’impact de la longue COVID sur la vie quotidienne. .

Le groupe TENS à haute dose a également signalé un bénéfice perçu légèrement plus élevé (71,2 %) par rapport au groupe à faible dose (61,4 %), soulignant le potentiel de la technologie TENS portable pour soutenir la récupération après une longue période de COVID.

L’un des facteurs du succès de l’étude est probablement le taux élevé d’utilisation quotidienne des appareils, a déclaré Najafi. La nature portable de l’appareil TENS a permis aux participants de l’utiliser de manière transparente tout au long de la journée, sans perturber leurs routines.

« Ce système TENS portable offrait un soulagement immédiat et sur demande de la douleur et de la fatigue, ce qui le rendait facile à intégrer dans les activités quotidiennes », a déclaré Najafi.

Il a également averti que des recherches supplémentaires sont nécessaires. Cette étude donne un certain espoir de trouver une solution efficace et non invasive pour gérer les symptômes persistants du COVID-19 qui continuent d’affecter des millions de personnes », a-t-il déclaré. « Mais la taille de notre échantillon était limitée, des recherches supplémentaires sont donc nécessaires pour confirmer ces résultats. »

Les co-auteurs de l’étude sont Alejandro Zulbaran-Rojas, Rasha Bara, Myeounggon Lee, Miguel Bargas-Ochoa, Tina Phan, Manuel Pacheco, Areli Flores Camargo, Syed Murtaza Kazmi, Mohammad Dehghan Rouzi, Dipaben Modi et Fidaa Shaib du Baylor College of Medicine. .

Financement: Cette étude a été financée par les centres de recherche coopérative industrie-université (IUCRC) de la National Science Foundation, en particulier par le Center to Stream HealthCare in Place (C2SHIP), avec les numéros de récompense NSF 2052514 et C2SHIP Y01-BCM-008. Un soutien en nature a également été fourni par Neurometrix Inc., qui a fabriqué le Quell^® Appareil TENS.

À propos de cette actualité de la recherche sur le Long COVID et la neurologie

Auteur: Enrique Rivero
Source: UCLA
Contact: Enrique Rivero – UCLA
Image: L’image est créditée à Neuroscience News

Recherche originale : Accès libre.
« Stimulation nerveuse électrique transcutanée pour le syndrome de type fibromyalgie chez les patients atteints de Long-COVID : un essai clinique pilote randomisé» de Bijan Najafi et al. Rapports scientifiques

Abstrait

Stimulation nerveuse électrique transcutanée pour le syndrome de type fibromyalgie chez les patients atteints de Long-COVID : un essai clinique pilote randomisé

Cette étude a examiné l’effet de la stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) sur les symptômes de type fibromyalgie, notamment les douleurs musculo-squelettiques chroniques généralisées, la fatigue et/ou les troubles de la marche chez vingt-cinq personnes atteintes d’une longue COVID.

Les participants ont été randomisés pour recevoir un appareil TENS à dose élevée (groupe d’intervention, IG) ou à faible dose (groupe placebo, PG). Les deux groupes ont reçu quotidiennement 3 à 5 heures de thérapie TENS pendant 4 semaines.

Le Brief Pain Inventory a évalué l’interférence fonctionnelle due à la douleur (BPI-I) et la gravité de la douleur (BPI-S). L’indice global de fatigue (GFI) a évalué les interférences fonctionnelles dues à la fatigue.

La technologie portable a mesuré les paramètres de démarche au cours de trois tâches de marche consécutives de 30 pieds. À 4 semaines, l’IG présentait une diminution plus importante du BPI-I par rapport au PG (différence moyenne = 2,61, p= 0,008) et amélioré les paramètres de marche, notamment le temps de foulée (4 à 8 %, en fonction des conditions du test), la cadence (4 à 10 %, en fonction de la condition) et la phase de double appui (12 % en double tâche) par rapport à la ligne de base.

Un sous-groupe répondant aux critères de diagnostic de la fibromyalgie de l’American College of Rheumatology de 2010 subissant un TENS à haute dose a montré une amélioration du GFI 4 semaines par rapport au départ (changement moyen = 6,08, p= 0,005).

La thérapie TENS quotidienne a montré son potentiel dans la réduction des interférences fonctionnelles dues à la douleur, à la fatigue et aux altérations de la démarche chez les personnes atteintes d’un long COVID.

La puissance limitée de l’étude pourrait affecter la confirmation de certaines observations. La prolongation de la période d’intervention peut améliorer l’efficacité du traitement.