LONDRES – La Grande-Bretagne est devenue mercredi le premier pays à donner une autorisation d’urgence au vaccin contre le coronavirus développé par AstraZeneca et l’Université d’Oxford, ouvrant la voie à un vaccin bon marché et facile à stocker sur lequel une grande partie du monde comptera pour aider à mettre fin la pandémie.
Dans une décision audacieuse d’accélérer les vaccinations, un organe consultatif du gouvernement britannique a ordonné aux cliniciens de donner au plus grand nombre de personnes possible leur première dose d’un vaccin contre le coronavirus, sans réserver de fournitures pour les secondes doses prévues.
Au lieu d’administrer les deux vaccins dans un délai d’un mois, les cliniciens attendront jusqu’à 12 semaines pour donner aux gens leurs deuxièmes doses, a déclaré le gouvernement, une décision qui s’applique au vaccin Oxford-AstraZeneca ainsi qu’au vaccin Pfizer-BioNTech que la Grande-Bretagne a autorisé. au début de ce mois.
Alors que le déploiement de la vaccination se déplaçait lentement en Grande-Bretagne et aux États-Unis, les responsables britanniques ont entendu les appels à retarder les secondes doses afin de donner à plus de personnes la protection partielle d’une dose unique. Matt Hancock, le secrétaire à la Santé, a déclaré que les gens commenceraient à recevoir le vaccin AstraZeneca au début de la semaine prochaine.
Pour la Grande-Bretagne, où les hôpitaux sont submergés par un déluge de cas d’une nouvelle variante plus contagieuse du virus, la décision de son régulateur pharmaceutique a offert un espoir de sursis. Le service de santé s’apprête à vacciner prochainement un million de personnes par semaine sur des sites de fortune dans les stades de football et les hippodromes.
Le vaccin Oxford-AstraZeneca est en passe de devenir la forme d’inoculation dominante au monde. À 3 $ à 4 $ la dose, c’est une fraction du coût de certains autres vaccins. Et il peut être expédié et stocké à des températures de réfrigération normales pendant six mois, plutôt que dans les congélateurs ultra-froids requis par les vaccins rivaux de Pfizer-BioNTech et Moderna, ce qui le rend plus facile à administrer aux personnes vivant dans les zones les plus pauvres et les plus difficiles à atteindre. monde.
Lorsqu’il est administré en deux doses complètes, le vaccin d’AstraZeneca a montré une efficacité de 62% dans les essais cliniques – considérablement inférieure à l’efficacité d’environ 95% obtenue par les injections de Pfizer et Moderna. Pour des raisons que les scientifiques ne comprennent pas encore, le vaccin d’AstraZeneca a montré une efficacité de 90% dans un petit groupe de volontaires qui ont reçu une dose initiale à demi-concentration.
En annonçant l’autorisation mercredi, le ministère britannique de la Santé n’a pas immédiatement précisé quel schéma posologique avait été autorisé, ni si les cliniciens auraient une marge de manœuvre pour choisir entre les deux.
Au-delà des questions de dosage, le service de santé britannique doit également trouver comment persuader les gens de prendre un vaccin qui semble moins efficace que les autres vaccins disponibles, mais qui pourrait néanmoins hâter la fin d’une pandémie qui fait des centaines de morts chaque jour en Grande-Bretagne. et des milliers d’autres dans le monde.
L’autorisation reposait sur les données d’essais cliniques de stade avancé en Grande-Bretagne et au Brésil. L’organisme indien de réglementation des médicaments devrait également décider prochainement d’autoriser ou non le vaccin, qui y est fabriqué par un producteur local de vaccins, le Serum Institute.
Dernières mises à jour
- La Grande-Bretagne a autorisé le vaccin Covid-19 d’Oxford et d’AstraZeneca.
- Un vaccin chinois Covid-19 s’est avéré efficace, a déclaré son fabricant.
- Un membre du Congrès élu de Louisiane est décédé des complications de Covid-19.
Une décision est plus loin aux États-Unis, où la Food and Drug Administration attend les données d’un essai clinique distinct. L’étude a été interrompue en septembre et retardée de près de sept semaines – beaucoup plus longtemps que dans d’autres pays – alors que les régulateurs cherchaient si une maladie chez un participant en Grande-Bretagne était liée au vaccin. Les régulateurs américains ont finalement autorisé le procès.
Ces derniers jours, les scientifiques d’Oxford qui ont développé le vaccin se sont lancés dans un débat des deux côtés de l’Atlantique sur l’opportunité de retarder les deuxièmes doses prévues de ce vaccin et d’autres vaccins afin de donner à plus de personnes la protection partielle d’une dose unique. Andrew Pollard, directeur de l’Oxford Vaccine Group, dit dans une interview radio lundi qu ‘«il est très logique de commencer avec le plus de personnes possible» en retardant la deuxième dose.
