La FDA prévoit de renforcer la surveillance du marché des suppléments nutritionnels

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La Food and Drug Administration envisage de renforcer sa surveillance du marché des compléments nutritionnels, que le commissaire Scott Gottlieb a décrit comme "l'une des plus importantes modernisations apportées à la réglementation et à la surveillance des compléments nutritionnels depuis plus de 25 ans".

"Un processus de notification NDI efficace est le seul moyen pour la FDA d'évaluer la sécurité d'un nouvel ingrédient avant qu'il ne soit disponible pour les consommateurs, et il contribue à promouvoir la transparence et l'allocation de ressources basée sur les risques", a déclaré Gottlieb.

Il crée également le Botanical Safety Consortium, un partenariat public-privé visant à évaluer la sécurité des ingrédients à base de plantes et des mélanges dans les suppléments.

"Ce groupe cherchera de nouveaux moyens d'utiliser des outils toxicologiques de pointe, y compris des alternatives aux tests sur animaux, pour promouvoir les objectifs de sécurité et d'efficacité que nous partageons avec les consommateurs et les autres parties prenantes", a déclaré Gottlieb.

Il espère également simplifier le processus de mise en application, en permettant aux employés d'envoyer des alertes aux entreprises et aux consommateurs.

La FDA a dévoilé une partie de son plan lundi matin lorsqu'elle a envoyé des lettres d'avertissement à 17 entreprises au sujet de "ventes illégales" de produits prétendant traiter la maladie d'Alzheimer.

"Je crains que les changements sur le marché des suppléments aient dépassé l'élaboration de nos propres politiques et notre capacité à gérer les risques émergents", a déclaré Gottlieb. "Pour continuer à assumer nos responsabilités en matière de santé publique, nous devons moderniser et renforcer notre approche globale de ces produits."

La FDA a annoncé qu'elle introduirait davantage de plans dans les prochains mois et une communication ouverte avec le public et les parties prenantes.