WASHINGTON (Reuters) – Les régulateurs américains des médicaments pourraient annoncer leur décision d'autoriser d'urgence l'utilisation du remdesivir expérimental de coronavirus de Gilead Science Inc. dès mercredi, a rapporté le New York Times, citant un haut responsable de l'administration.

Le Dr Anthony Fauci, le plus haut responsable des maladies infectieuses du pays aux National Institutes of Health, a déclaré plus tôt mercredi aux journalistes de la Maison Blanche que les données initiales sur le traitement potentiel semblaient prometteuses mais nécessitaient un examen plus approfondi, ajoutant qu'il n'avait pas de calendrier pour la nourriture. et l'approbation de la Drug Administration.

Écrit par Susan Heavey, édité par Franklin Paul

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