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La Food and Drug Administration américaine a délivré samedi une autorisation d’utilisation d’urgence pour le traitement par anticorps Covid-19 de Regeneron Pharmaceuticals Inc., un traitement expérimental administré au président Donald Trump qui, selon lui, l’a aidé à guérir de la maladie.

La FDA a déclaré que les anticorps monoclonaux, le casirivimab et l’imdevimab, devraient être administrés ensemble pour le traitement du Covid-19 léger à modéré chez les adultes et les patients pédiatriques avec des résultats positifs du dépistage viral direct du SRAS-CoV-2 et qui présentent un risque élevé de progression. au Covid-19 sévère.

Cela comprend les personnes âgées de 65 ans ou plus ou qui souffrent de certaines maladies chroniques.

Le traitement fait partie d’une classe de médicaments appelés anticorps monoclonaux, qui sont des copies fabriquées d’anticorps créés par le corps humain pour lutter contre les infections.

Le «cocktail d’anticorps» REGEN-COV2 de Regeneron – contenant un anticorps fabriqué par la société et un second isolé chez des humains qui ont récupéré de Covid-19 – est conçu pour que les deux anticorps recherchent et se lient à la protéine de pointe du coronavirus pour l’empêcher de pénétrant dans des cellules humaines saines.

Regeneron a déclaré samedi que les preuves cliniques issues d’un essai ambulatoire suggèrent que les anticorps monoclonaux tels que REGEN-COV2 ont le plus grand bénéfice lorsqu’ils sont administrés tôt après le diagnostic et chez les patients qui n’ont pas encore développé leur propre réponse immunitaire ou qui ont une charge virale élevée.

La société a déclaré qu’elle s’attend à ce que le traitement REGEN-COV2 soit prêt pour environ 80 000 patients d’ici la fin du mois, environ 200 000 patients d’ici la première semaine de janvier et environ 300 000 patients au total d’ici la fin janvier.

La FDA a déclaré que les anticorps ne sont pas autorisés pour les patients hospitalisés en raison de Covid-19 ou nécessitant une oxygénothérapie en raison de Covid-19.