La FDA autorise les boosters COVID mis à jour pour cibler les nouvelles variantes

31 août 2022 – La FDA a accordé mercredi une autorisation d’utilisation d’urgence aux vaccins COVID-19 spécifiques à Omicron fabriqués par Pfizer/BioNTech et Moderna.

L’agence a cité des données pour étayer l’innocuité et l’efficacité de cette prochaine génération de vaccins à ARNm ciblés sur les variants préoccupants.

Si vous attendiez de recevoir une injection de rappel spécifique à une variante, vous aurez peut-être de la chance dès la semaine prochaine.

L’EUA de Pfizer correspond à la dose de rappel combinée de la société qui comprend le vaccin COVID-19 original ainsi qu’un vaccin conçu pour protéger contre les variantes les plus récentes d’Omicron, BA.4 et BA.5.

Le vaccin combiné Moderna contiendra à la fois le vaccin COVID-19 original de la société et un vaccin pour protéger spécifiquement contre les sous-variantes Omicron BA.4 et BA.5.

Au 27 août, BA.4 et BA.4.6 représentaient environ 11 % des variantes en circulation, et BA.5 constituait la quasi-totalité des 89 % restants, selon les données du CDC.

La prochaine étape sera un examen des données scientifiques par le comité consultatif du CDC sur les pratiques de vaccination, qui doit se réunir jeudi et vendredi. Le dernier obstacle avant la distribution des nouveaux vaccins sera une approbation des recommandations du CDC à utiliser par la directrice de l’agence, Rochelle Walensky, MD.

Ceci est une histoire en développement. Veuillez vérifier les mises à jour.