PHOTO DE DOSSIER: Des flacons de remdesivir, un médicament de traitement pour la recherche sur les coronavirus (COVID-19), sont bouchés dans un établissement de Gilead Sciences à La Verne, Californie, États-Unis, le 18 mars 2020. Photo prise le 18 mars 2020. Gilead Sciences Inc / Document via REUTERS
WASHINGTON (Reuters) – La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a accordé une autorisation à Gilead Sciences Inc (GILD.O) pour une utilisation d'urgence de son antiviral expérimental remdesivir pour traiter les patients atteints de COVID-19, a-t-il déclaré dans une lettre à Gilead.
Lors d’une réunion au bureau ovale avec le président Donald Trump, le chef de la direction de Gilead, Daniel O’Day, a qualifié cette décision de première étape importante et a déclaré que la société faisait don de 1,5 million de flacons de médicament pour aider les patients.
Gilead a déclaré mercredi que le médicament avait aidé à améliorer les résultats pour les patients atteints de COVID-19, la maladie causée par le coronavirus, et a fourni des données suggérant qu'il fonctionnait mieux lorsqu'il était administré plus tôt au cours de l'infection.
Le médicament étroitement surveillé a déplacé les marchés financiers ces dernières semaines, à la suite de la publication de plusieurs études qui brossaient un tableau mitigé de son efficacité.
Le vice-président Mike Pence a déclaré que 1,5 million de flacons commenceraient à être distribués aux hôpitaux lundi.
(Cette histoire corrige à 1,5 million de flacons de 1 million de flacons dans les paragraphes 2 et 5)
Reportage de Steve Holland, écrit par Jeff Mason; Montage par Sandra Maler et Rosalba O'Brien
