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La FDA américaine approuve le médicament MS-Bristol-Myers et le coronavirus pour retarder le lancement

PHOTO DE FICHIER: Le logo de la société biopharmaceutique mondiale Bristol-Myers Squibb est représenté au siège social à Le Passage, près d'Agen, France, le 29 mars 2018. REUTERS / Regis Duvignau

(Reuters) – La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé jeudi le traitement de la sclérose en plaques (MS) de Bristol-Myers Squibb Co, Zeposia, mais son lancement sera retardé en raison de l'épidémie de coronavirus, a déclaré le fabricant de médicaments.

La société a ajouté qu'elle continuerait de surveiller l'épidémie et de s'associer à la communauté de neurologie pour informer du moment du lancement.

Le médicament, également connu sous le nom d'ozanimod, est l'un des traitements clés à l'origine de l'acquisition de Celgene par le fabricant américain de médicaments pour 74 milliards de dollars l'année dernière.

L'approbation a amené l'entreprise sur un marché très lucratif où ses concurrents ont enregistré des ventes à succès.

Gilenya de Novartis AG a réalisé un chiffre d'affaires de plus de 2 milliards de dollars en 2019, tandis que le nouveau traitement contre la SEP de la grande industrie pharmaceutique suisse, Mayzvent, a enregistré des ventes de 17 millions de dollars au premier trimestre de son lancement.

La société a déclaré que le médicament avait été approuvé pour le traitement des formes récurrentes de SEP.

La sclérose en plaques, qui touche environ 400 000 personnes aux États-Unis, est une maladie dans laquelle le système immunitaire attaque la gaine protectrice de myéline qui recouvre les nerfs.

Reportage de Manas Mishra à Bengaluru; Montage par Vinay Dwivedi

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