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L'aide de l'État a été refusée à plus de 770 000 personnes âgées depuis que le gouvernement s'est engagé à réformer le système de soins de longue durée.

La figure choquante est apparue alors que le nouveau Premier ministre était de plus en plus pressé de s'attaquer à la crise des services sociaux qui pèse lourdement sur les familles souffrant de démence paralysante.

Plus de 20 000 lecteurs ont signé la pétition du Mail demandant de mettre fin à la trahison des coûts de la démence depuis son lancement samedi.

Alors que le soutien affluait, les chiffres officiels ont révélé que 895 personnes par jour avaient été refusées aux autorités locales depuis que les ministres avaient promis une réforme en mars 2017.

La crise des coûts liés à la démence s'aggrave après son émergence: 770 000 personnes se sont vu refuser le soutien de l'État

Plus de 20 000 lecteurs ont signé la pétition du Mail pour mettre fin à la trahison du coût des soins liés à la démence depuis son lancement samedi (stock)

Cela signifie que plus de trois quarts de million de familles ont dû trouver l'argent nécessaire pour s'occuper de parents âgés, au cours desquelles les politiciens ont reporté leur plan à six reprises.

Toute personne qui dispose de plus de 23 250 £ d'économies – y compris la valeur de leur maison – est rejetée pour des soins financés par l'État. Au cours des deux années et des quatre mois qui ont suivi la promesse du Livre vert, près de 9 000 familles ont vu leurs économies réduites en deçà de ce seuil, ce qui signifie qu'elles ont désormais droit à une aide ayant été refusée.

Au cours de la même période, 66 684 personnes sont décédées en attendant d'être soignées.

Les personnes atteintes de démence – qui représentent environ les deux tiers des personnes prises en charge – ont été les premières victimes du retard.

Les chiffres, recueillis auprès des conseils de NHS Digital et analysés par l'association caritative Age UK, mettent en lumière l'ampleur de la crise à laquelle sont confrontés des centaines de milliers de familles.

La crise des coûts liés à la démence s'aggrave après son émergence: 770 000 personnes se sont vu refuser le soutien de l'État

Boris Johnson (photo) et Jeremy Hunt, candidats à la direction du parti conservateur, ont tous deux fait écho à notre appel à une réforme urgente

La semaine dernière, le Mail a lancé une campagne appelant les ministres à mettre fin au scandale. Un sondage exclusif pour ce journal a révélé qu'une personne atteinte de démence sur trois avait été forcée de vendre sa maison pour payer les soins.

Depuis lors, Boris Johnson et Jeremy Hunt, candidats à la direction du parti conservateur, ont tous deux fait écho à notre appel à une réforme urgente.

Les familles ont dépensé 15 milliards de livres sterling au cours des deux dernières années pour aider les parents atteints de la maladie. Et hier, il est apparu que les familles dépensaient deux fois plus en frais d’hébergement pour les parents dans les maisons de retraite qu’il ya 10 ans.

Les recherches montrent que l'autofinancement des places dans les foyers de soins est passé de 3,97 milliards de livres sterling en 2007 à 7,74 milliards de livres sterling l'an dernier, soit une augmentation de 95%.

Age UK a calculé que, depuis mars 2017, plus d'un million de personnes âgées ont développé un besoin de soins, tels que le besoin d'aide pour se laver ou se vêtir, qui n'ont pas été satisfaits.

Caroline Abrahams, de Age UK, a déclaré: «Il est consternant que tant de personnes âgées qui ont besoin d'aide aient été refusées pour des soins, que plus d'un million vivent avec un besoin de soins non satisfait et, plus tragiquement encore, beaucoup ont sont morts en attendant que leurs soins soient mis en place.

«Dans le monde réel, les personnes âgées et leurs familles souffrent chaque jour énormément en raison du manque d'action ferme des ministres en matière de protection sociale.

"Il existe un besoin pressant de sécurité et de stabilité, pour aider les prestataires de services à conserver un personnel compétent et à fournir des soins de qualité."

La crise des coûts liés à la démence s'aggrave après son émergence: 770 000 personnes se sont vu refuser le soutien de l'État

Caroline Abrahams, de Age UK (photo), a déclaré: «Il est consternant que tant de personnes âgées qui ont besoin d'aide aient été refusées pour des soins, que plus d'un million vivent avec des besoins non satisfaits et, tragiquement, , beaucoup sont morts en attendant que leurs soins soient mis en place '

Le Mail appelle à la création urgente d'un groupe multipartite chargé de faire face à la crise du financement – chargé de régler le problème une fois pour toutes. Entre-temps, le gouvernement doit créer un "fonds pour la démence" afin d'aider les familles à payer le coût supplémentaire de l'assistance aux personnes atteintes de démence.

Et il faut mettre fin à la "double subvention" qui voit ceux qui sont en mesure de payer les soins en subventionnant les coûts de l'aide pour ceux qui sont financés par l'État.

Sally Copley, directrice des politiques à la Société Alzheimer, a déclaré: «Il est franchement immoral que plus de trois quarts de million de personnes se soient vu refuser le droit à un soutien financier pour payer des soins vitaux, en particulier lorsque la majorité d'entre elles sont susceptibles de développer une démence.

«Ce n'est pas obligé d'être comme ça. Avec un plan de financement du système de soins durable et à long terme, nous pourrions enfin disposer de soins de qualité pour les démences dans ce pays, pour tous ceux qui en ont besoin. '

Sophie Andrews, directrice générale de Silver Line, une organisation caritative qui fournit un soutien aux personnes âgées, a déclaré: 'Il y a un manque préoccupant d'orientation et d'orientation qui a entraîné le retard inexplicable dans le livre vert sur les soins sociaux.

«Les personnes confrontées à un diagnostic de démence et leurs familles ont tant à s'inquiéter sans avoir à faire face à cette incertitude permanente quant à la manière de payer les soins. Nous soutenons pleinement la campagne pour en faire une priorité maintenant. '

"Si papa avait un cancer comme maman, pas de démence, nous n'aurions pas à payer 100 000 £ pour ses soins": la baronne Boycott, une protectrice de la Société Alzheimer, déplore une injustice brûlante

par la baronne Boycott

Mon père, comme beaucoup de sa génération, faisait attention à l'argent. Il a compté chaque centime. Il était le genre d’homme qui pensait qu’avoir un découvert volait à la banque. Il a travaillé dur toute sa vie dans l'espoir de pouvoir un jour quitter ma sœur et moi avec un pécule à sa mort.

Mais, en 2001, tout espoir en ce sens a été anéanti en une phrase brève et choquante dans le bureau d'un médecin: "Je suis désolé de devoir vous le dire, mais votre père est atteint de la maladie d'Alzheimer."

Je saisis la main de mon mari. Les mots me remplissaient d'effroi. Mais même alors, je ne pouvais pas commencer à imaginer le traumatisme que nous aurions à subir au cours des trois prochaines années avant la mort de mon père – pas seulement les terribles symptômes physiques et mentaux, mais aussi le refus impitoyable du gouvernement d'aider notre famille à faire face aux énormes coût financier.

La crise des coûts liés à la démence s'aggrave après son émergence: 770 000 personnes se sont vu refuser le soutien de l'État

Mon père, comme beaucoup de sa génération, faisait attention à l'argent. Il a compté chaque centime. Il était le genre d’homme qui pensait qu’avoir un découvert volait à la banque.

Comme le Daily Mail l'a révélé la semaine dernière, une personne atteinte de démence sur trois doit vendre sa maison pour payer des soins pouvant coûter jusqu'à 100 000 £ par an.

Grâce à une définition outrageusement erronée de ce qui constitue les «soins de santé», le gouvernement traite les dépenses des soignants, des équipements et des foyers de soins non pas comme des frais médicaux, mais comme des coûts «sociaux» – à la charge du patient.

L'état n'intervient que si le patient a moins de 23 250 £ d'économies, et cela inclut la valeur de toute propriété.

Cette démence est identifiée de cette manière défie toute croyance. Il est tout à fait scandaleux que des familles qui travaillent dur aient dépensé 15 milliards £ ces deux dernières années pour s'occuper de leurs proches. Si mon père avait reçu un diagnostic de cancer – tout comme ma mère, il y a près de 50 ans – le NHS l'aurait entouré de soins et de préoccupations, d'un soutien pratique et émotionnel. Mais comme il avait une maladie qui lui creusait dans la tête, il devait être soigné à ses frais.

C'est comme si notre gouvernement punissait les personnes atteintes de démence pour avoir eu la témérité de mourir ainsi.

Au début, avant de comprendre ce que voulait dire démence, je trouvais les oublis de mémoire de papa adorables et amusants, ou du moins ennuyeux. C'était il y a 20 ans, lorsque la société avait une compréhension de la maladie bien loin d'être développée.

Mais son comportement est vite devenu étrange et effrayant, pour lui et pour nous: il ne pouvait pas se souvenir du nom des personnes, il ne se souvenait plus de l'endroit où il était censé être, il avait même oublié de nourrir son chien ou il l'avait nourri cinq fois un jour.

Quelques jours après le diagnostic, nous payions les soins de papa. Je travaillais à Londres et ma sœur vit à l'étranger. Nous avons donc engagé des aides-soignants. Au début, ils venaient deux fois par jour pour cuisiner, discuter et voir qu'il allait bien.

La crise des coûts liés à la démence s'aggrave après son émergence: 770 000 personnes se sont vu refuser le soutien de l'État

Mais, en 2001, un médecin a déclaré: "Je suis désolé de devoir vous le dire, mais votre père est atteint de la maladie d'Alzheimer." Il n'y avait aucune possibilité d'obtenir une contribution de l'État, même si son père avait fidèlement payé tous ses impôts et contributions tout au long de sa vie. Ma sœur et moi avons vendu sa belle maison à colombages dans le Shropshire (photo) pour 350 000 £ pour financer ses soins.

J'essayais de me rendre tous les week-ends, mais le trajet durait trois heures et je n'y arrivais pas toujours.

Après 15 mois, papa avait besoin de deux personnes avec lui. Il était de plus en plus agité et pouvait s'envoler.

C'était horrible: cet ancien major de l'armée qui ne quittait jamais la maison sans vérifier ses cheveux dribblait maintenant autour de la maison, avec des taches d'œufs sur son cardigan.

Et le coût: deux aides familiaux nous coûteraient environ 40 000 £ par an, et ce, il y a presque deux décennies. Nous ne pouvions pas continuer.

Après son premier passage à l'hôpital local, nous avons dû trouver une maison. Il n'y avait aucune possibilité d'obtenir une contribution de l'État, même si son père avait fidèlement payé tous ses impôts et contributions tout au long de sa vie.

Ma sœur et moi avons vendu sa belle maison à colombages dans le Shropshire au prix de 350 000 £ pour financer ses soins.

Tout foyer de démence avancée est le dernier endroit au monde que vous voudriez être et je suis heureux que mon père n'y ait vécu que quelques mois.

Une pneumonie l'a emporté un après-midi du début novembre en 2004. À ce moment-là, nous avions dépensé près de 100 000 £ pour ses soins.

Je suis toujours en colère. Fâché que personne ne vienne nous demander si nous avions besoin d'aide avec mon père, toujours plus en colère que, même après toutes ces années et toutes les connaissances dont nous disposons maintenant, le gouvernement refuse de payer la note. On nous avait promis une réforme de la démence en mars 2017: elle a été retardée à six reprises. Il est incroyable de croire que le NHS ne couvre pas les services de blanchisserie et la popote roulante pour les patients atteints de démence.

Pourtant, le gouvernement se dégage de ses responsabilités en affirmant qu'il paiera pour des soins médicaux, mais pas pour des soins sociaux.

Depuis la mort de mon père, je suis devenu un mécène de la Société Alzheimer et j'ai vu et lu des informations sur l'explosion de cas comme le mien.

Et bien qu'il n'y ait pas deux personnes identiques, il y a des éléments communs à chaque histoire: le désespoir, la peur, la solitude, l'incapacité croissante à prendre soin de la victime … et toujours la volonté implacable du gouvernement de ne pas aider les victimes. .

Je me demande ce que nous devrons tous faire pour que le gouvernement comprenne que la démence est une maladie comme une autre. Ses besoins sont clairs et très tangibles. Les soins sociaux – le travail qui est fait pour garder les gens chez eux et en dehors des foyers de soins – réduisent considérablement le fardeau imposé au NHS. Il est beaucoup moins coûteux d’aider un patient à vivre chez lui le plus longtemps possible. L'État devrait s'effondrer pour nous encourager à faire exactement cela.

Et quand cela devient impossible, comme inévitablement, ils devraient bénéficier de la dignité d'un lit confortable dans le NHS, pris en charge dans leurs derniers jours, en sachant que leurs enfants et leurs proches ne sont pas perdants, mauvais.

C’est la société que nous méritons tous. Il est temps que le gouvernement en fasse une réalité.

20 000 lecteurs se précipitent pour soutenir l'appel à l'action sur la crise de la démence

par Eleanor Hayward Reporter de la santé

Plus de 20 000 lecteurs de Daily Mail ont déjà signé notre pétition demandant la fin de la crise des soins de la démence.

Ce journal appelle le gouvernement à mettre fin à sa négligence honteuse envers les familles vivant avec le fardeau de la démence.

Samedi matin, nous avons lancé une pétition en ligne – disponible à l'adresse change.org/dementiacare – afin que nos lecteurs puissent faire entendre leur voix et adresser un message puissant au nouveau Premier ministre.

La marque de 20 000 signatures a été passée la nuit dernière.

La pétition appelle à la fin du scandale qui oblige les familles qui travaillent dur à vendre leur maison pour payer les soins de la démence.

Il exige également la création urgente d'un groupe multipartite pour s'attaquer à la crise des services sociaux et la création d'un «fonds pour la démence» du NHS afin d'aider les familles à supporter les coûts supplémentaires liés aux soins de ceux qui souffrent de la maladie.

La pétition est dirigée par Sharon Muranyi, une lectrice de Mail, l'un des milliers de Britanniques obligés de vendre leur maison familiale en raison de la crise du financement des services sociaux.

Plus tôt ce mois-ci, Mme Muranyi, 59 ans, a vendu la chaumière bien-aimée de son père Fred Hickman, âgé de 92 ans, pour payer les soins de sa démence.

La crise des coûts liés à la démence s'aggrave après son émergence: 770 000 personnes se sont vu refuser le soutien de l'État

Plus tôt ce mois-ci, Sharon Muranyi, 59 ans, a vendu la chaumière bien-aimée de son père Fred Hickman, âgé de 92 ans (les deux sur la photo), pour payer ses soins de démence.

"Nous avons besoin d'autant de signatures que possible pour que le nouveau Premier ministre réalise l'ampleur du problème et s'attaque à ce problème de manière urgente", a-t-elle déclaré. «Mon père et des centaines de milliers d'autres méritent mieux.

M. Hickman, ancien combattant de la Seconde Guerre mondiale et ancien policier, a reçu un diagnostic de démence vasculaire en 2016 et a dû être transféré dans une maison de soins en mai dernier. Il avait prudemment épargné toute sa vie et disposait de plus de 23 250 £ d'actifs; il n'était donc pas éligible au financement des soins sociaux du conseil.

La famille de M. Hickman a dû prendre en charge l'intégralité de ses soins, dépensant au total 120 000 £ sur deux ans. En dépit de toutes ses pensions de la police et de l'État payées à raison de 1 200 £ de frais de soins à domicile par semaine, cela ne suffisait pas.

Mme Muranyi a donc été contrainte de prendre la décision déchirante de vendre le chalet de son père à Worcester, qu'il possédait depuis 1974.

La crise des coûts liés à la démence s'aggrave après son émergence: 770 000 personnes se sont vu refuser le soutien de l'État

Mme Muranyi a été contrainte de prendre la décision déchirante de vendre le chalet de son père à Worcester (photo), qu'il possédait depuis 1974 pour payer le coût total de ses soins.

Elle a déclaré: «Il vit là-bas depuis 45 ans et il était déchirant de le voir le quitter. Mais le manque de soutien financier de la part du gouvernement signifiait que cela devait être fait. Il a été un sauveur prudent toute sa vie, mais a été pénalisé pour cela.

«Mon père a passé sa vie dans le service public.

"Mais quand il en avait le plus besoin, il était désert."

Les lecteurs, les associations caritatives, les médecins et les organisations de soins ont apporté un soutien considérable à notre campagne.

Caroline Abrahams, directrice de l'association caritative Age UK, a déclaré: «Nous encourageons tout le monde à signer la pétition sur les soins de la démence du Daily Mail – nous devons mettre les personnes âgées en repos.

«Nous avons entendu et continuons d’entendre parler de personnes âgées hantées par la peur de manquer d’argent pour financer leurs soins, de devoir se vendre toute leur vie ou de pouvoir ne recevoir que des soins inadéquats.

"Leurs préoccupations sont très réelles et ils rendent la vie misérable."

Source

Shein Many GEO's Shein Many GEO's

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