La colonne vertébrale du bébé d'Essex a été "réparée" dans l'utérus

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L'enfant à naître de Bethan Simpson a subi une réparation foetale à la 24e semaine de grossesse

Un bébé à naître avait déjà été opéré dans le ventre de la mère.

Bethan Simpson, âgée de 26 ans, de Maldon, Essex, a appris que sa fille à naître, Eloise, avait Spina Bifida lors de son examen de 20 semaines.

Mme Simpson est devenue l'une des premières mères au Royaume-Uni à subir l'opération révolutionnaire de «réparation du fœtus».

Au cours d'une opération de quatre heures, son utérus a été ouvert et le bas de son bébé exposé, permettant aux chirurgiens de "suturer" un petit trou dans la colonne vertébrale inférieure.

Mme Simpson a déclaré qu'elle "ne pouvait pas justifier d'arrêter un enfant que je pouvais sentir".

La procédure a été considérée comme réussie et le bébé est attendu pour avril.

Mme Simpson a déclaré qu'elle et son mari, Keiron, avaient été invités à mettre fin à leur grossesse après le diagnostic de la maladie. Cependant, la décision de choisir une réparation fœtale était un jeu d'enfant.

"On m'a dit qu'elle était paralysée, mais elle n'était pas très", a déclaré Mme Simpson.

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Mme Simpson a été opérée après 24 semaines pour traiter le spina bifida de sa fille à naître

Il a été approuvé en décembre après une série de tests et d'analyses chirurgicales à l'Hôpital Great Ormond Street et a décrit les semaines suivantes comme un "tour de montagnes russes".

À la chirurgie de 24 semaines, l'utérus a été ouvert et le bébé a été placé pour réparer le trou, ainsi que la moelle épinière du bébé repositionnée.

"Je suis sortie de l'opération à 13 heures et je pouvais la sentir bouger ce soir-là", a déclaré Mme Simpson.

"C'était rassurant de sentir le premier coup de pied après la fin de l'anesthésique, qui est évidemment plus gros maintenant et ses coups de pied sont plus forts."

Mme Simpson a dit qu'elle se souvenait du chirurgien lorsqu'il lui a dit plus tard à la salle: "J'ai votre bébé dans ma main."

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Eloise, la fille de Bethan et Keiron Simpson, doit paraître en avril

On pense que Mme Simpson est le quatrième patient opéré au Royaume-Uni, l'intervention se déroulant principalement en Belgique et aux États-Unis.

À partir d'avril, la procédure en Angleterre est disponible pour le NHS. Chaque année, 200 bébés naissent avec le spina bifida au Royaume-Uni.

Dominic Thompson, le principal neurochirurgien du Great Ormond Street Hospital, a décrit l'opération sur le bébé de Mme Simpson comme "un incroyable voyage".

"Jusqu'à présent, quand les gens ont eu cette nouvelle dévastatrice, il y avait deux options: poursuivre la grossesse ou mettre fin à une interruption de grossesse, ce qui offre désormais une troisième option", a-t-il déclaré.

"Ce n'est pas un remède, mais il existe des preuves évidentes que les perspectives de chirurgie précoce sont bien meilleures."

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Mme Simpson est la quatrième patiente à subir cette opération révolutionnaire

Gill Yaz de l'association caritative Spina Bifida, Shine, a déclaré que les consultants en médecine fœtale ont reconnu qu'il existe des options «plus disponibles que la simple interruption».

"Les gens doivent être conscients qu'il ne s'agit pas d'un traitement curatif, mais que dans certains cas, cela ne fait aucune différence", a-t-elle déclaré.

"Vous devez faire face à vos yeux ouverts."

Mme Simpson a exhorté les parents dans sa position à envisager une intervention chirurgicale et à "essayer toutes les options".

"Il y a des étrangers – c'est une grosse opération et la plus grande décision de votre vie", a-t-elle déclaré.

"Mais souvenez-vous, la plupart des enfants nés avec le spina-bifida aujourd'hui atteignent des étapes normales."

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Le spina bifida survient dans environ quatre grossesses sur 10 000

Spina bifida et chirurgie de réparation fœtale

Spina bifida signifie littéralement "scission de la colonne vertébrale" et se produit lorsque la colonne vertébrale et le ligament ne sont pas formés correctement pendant la grossesse (avant la sixième semaine) – les nerfs restent exposés.

Il survient dans environ quatre grossesses sur 10 000.

La cause est inconnue. Toutefois, les mères devraient prendre des suppléments d’acide folique afin de réduire le risque de spina bifida en début de grossesse.

Les bébés nés avec cette maladie peuvent être paralysés et avoir des problèmes de vessie et d'intestin et nuire au développement du cerveau.

On estime qu'environ 80% des mères décident d'arrêter de diagnostiquer le spina bifida, bien que la gravité de la maladie change.

Lors d’une intervention chirurgicale délicate, l’utérus est ouvert et l’espace à l’arrière du bébé est comblé pendant que l’utérus est encore dans le ventre.

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