WINNIPEG, Manitoba, 14 nov. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Kane Biotech Inc. (TSX-V : KNE ; OTCQB : KNBIF) (la « Société » ou « Kane Biotech ») annonce aujourd’hui qu’elle a reçu l’approbation de Santé Canada. de son gel antimicrobien pour les plaies revyve™ en tant que dispositif médical de classe 2.
Cette approbation permet à la Société de commencer immédiatement à promouvoir et à vendre ce produit au Canada.
« Nous sommes ravis d’introduire ce produit indispensable au Canada », a déclaré Marc Edwards, président et chef de la direction. « Félicitations à l’équipe de Kane Biotech pour avoir franchi cette étape importante et continuer à mettre en œuvre notre plan stratégique. »
À propos de Kane Biotech
Kane Biotech Inc. est une société de biotechnologie engagée dans la recherche, le développement et la commercialisation de technologies et de produits qui préviennent et éliminent les biofilms microbiens. Kane possède un portefeuille de biotechnologies, de propriété intellectuelle (66 brevets et brevets en instance ainsi que des secrets commerciaux et des marques déposées) et des produits développés par la propre expertise de Kane en matière de recherche sur les biofilms et acquis auprès d’instituts de recherche de premier plan. DispersineB®coactiv+™, coactiv+®DermaKB™, DermaKB Biofilm™ et revyve™ sont des marques de commerce de Kane Biotech Inc. Kane est cotée à la Bourse de croissance TSX sous le symbole « KNE » et à l’OTCQB Venture Market sous le symbole « KNBIF ».
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Mise en garde concernant les informations prospectives
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