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(Reuters) – Johnson & Johnson (JNJ.N) a déclaré mardi que des tests récents avaient montré que la poudre pour bébé de Johnson était exempte d’amiante, après que les enquêtes de la US Food and Drug Administration aient révélé des traces du matériau contenu dans le produit plus tôt cette année.

Johnson & Johnson indique que les nouveaux tests montrent qu'il n'y a pas d'amiante dans la poudre pour bébé de Johnson

FILE PHOTO: Des bouteilles de poudre pour bébé Johnson & Johnson tapissent une étagère de pharmacie à New York le 15 octobre 2015. REUTERS / Lucas Jackson

Un total de 155 tests ont été effectués par deux laboratoires tiers différents en utilisant quatre méthodes de test différentes sur des échantillons provenant du même flacon testé par le laboratoire sous contrat de la FDA, a annoncé la société.

Il s’agit de la dernière tentative de J & J de prouver la sécurité de son produit de consommation largement utilisé après que la FDA l’a incité à demander à J & J de procéder à un rappel national d’un lot de Johnson Baby en poudre en octobre.

La FDA n'était pas immédiatement disponible pour commenter. Cependant, en réaction à l'annonce faite par J & J en octobre qu'un nombre moindre d'essais indépendants avait également révélé l'absence d'amiante, l'organisme de réglementation a déclaré qu'il s'en tenait à ses conclusions.

Les résultats différents des tests pourraient avoir résulté du fait que les contaminants ne sont pas uniformément dispersés dans le talc et qu'il n'existe pas de test standard pour détecter l'amiante dans le talc, ont déclaré des responsables de la FDA à Reuters en octobre.

Des tests effectués par des laboratoires tiers ont montré que l’amiante n’était pas présente dans la seule bouteille testée par le laboratoire sous-traité de la FDA, ni dans les échantillons conservés du lot fini contenant la bouteille, a annoncé la société mardi.

La société a déclaré que son enquête avait conclu que les causes les plus probables des résultats rapportés par la FDA étaient soit la contamination de l’échantillon d’essai, soit une erreur de l’analyste au laboratoire, ou les deux.

En octobre, J & J a rappelé environ 33 000 bouteilles de poudre pour bébé aux États-Unis après que la FDA eut déclaré avoir découvert des traces d'amiante dans des échantillons prélevés dans une bouteille achetée en ligne.

Le rappel volontaire était limité à un lot de poudre pour bébés Johnson fabriquée et expédiée aux États-Unis en 2018, a annoncé la société à l’époque.

Cette décision marquait la première fois que la société rappelait sa poudre pour bébé en vue d’une possible contamination par l’amiante, et la première fois que des organismes de réglementation américains annonçaient la découverte d’amiante dans le produit. L'amiante est un cancérigène connu qui a été associé au mésothéliome mortel.

Le rappel était le dernier coup porté au conglomérat américain de soins de santé, âgé de plus de 130 ans, qui fait face à des milliers de poursuites pour divers produits, notamment la poudre pour bébé, les opioïdes, les dispositifs médicaux et l’antipsychotique Risperdal.

J & J fait face à plus de 15 000 actions en justice de consommateurs qui prétendent que ses produits à base de talc, y compris la poudre de bébé Johnson, ont causé leur cancer.

Reportage de Sanjana Shivdas à Bengaluru et de Carl O'Donnell à New York; Édité par Neil Fullick et Rosalba O'Brien

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