Jason Manford lance une campagne de financement participatif pour rembourser l'hypothèque d'une mère célibataire en phase terminale

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Le comédien Jason Manford a renforcé la campagne de financement d'une mère célibataire en phase terminale afin que ses trois enfants aient un endroit où vivre après son décès.

Rachel Clements souffre de la maladie pulmonaire rare et incurable depuis l'âge de 15 ans et est maintenant en soins palliatifs.

La plus grande inquiétude de la fillette âgée de 30 ans est que ses enfants, Ivan, l'un, Louis, trois ans, et Chloe, ses 12 ans, soient pris en charge après son décès.

Elle s’inquiétait du fait qu’il lui restait encore une hypothèque de 119 000 £ sur sa propriété située dans le Cambridgeshire, lorsque l’homme drôle est intervenu et a demandé à ses fidèles de l’aider.

Sa campagne a attiré l'attention de la star de la BBC qui a appelé ses millions d'adeptes à devenir des "ninjas de charité".

Rachel Clements, photographiée ci-dessus avec son bébé Ivan, a déclaré qu'elle avait été ravie de la générosité que les gens lui avaient témoignée.

Rachel Clements, photographiée ci-dessus avec son bébé Ivan, a déclaré qu'elle avait été ravie de la générosité que les gens lui avaient témoignée.

Jason Manford

Rachel Clements

Jason Manford (à gauche) a appelé ses adeptes des médias sociaux à aider Rachel (à droite), inquiète pour le bien-être de ses enfants après sa mort.

Après son premier poste, Jason Manford a ensuite remercié tous ceux qui avaient aidé à collecter des fonds.

Après son premier poste, Jason Manford a ensuite remercié tous ceux qui avaient aidé à collecter des fonds.

Le comique Jason a dit: 'Voici une idée folle. Facebook me dit qu'il y a plus d'un million de fans actifs sur ma page Facebook.

C'est plus d'un million de ninjas de charité potentiels ou actuels. Donc, une seule cette semaine et c'est une super maman, Rachel, qui a un certain nombre de problèmes terribles avec elle.

«Pourtant, le seul souhait de son décès imminent, maintenant qu'elle est en soins palliatifs, est ce que tout le monde voudrait. Nos enfants se sentiront en sécurité quand nous ne serons plus là.

Rachel Clements sur la photo ci-dessus lors de son 30e anniversaire, vêtue de blanc et posant avec des ballons

Rachel Clements sur la photo ci-dessus lors de son 30e anniversaire, vêtue de blanc et posant avec des ballons

Il a souligné le fait que Rachel ne voulait pas faire pression sur sa fille aînée, Chloé, et a déclaré qu '"aucun enfant de 12 ans ne devrait être aussi lourd à porter à son âge".

Il a ajouté: «Vous allez donc manquer un café chic cette semaine ou peut-être ne pas manger un pouding un soir!

'C'est tout ce qu'il faut pour changer la vie d'une famille, pour le bien, pour le bien!'

En moins d'une semaine, les fonds recueillis sur la page JustGiving sont passés de 30 000 £ à 80 000 £.

Le comédien a ensuite remercié tous ses partisans et leur a dit: "Grand travail pour la mystérieuse" CharityNinjas qui aide à amasser plus de 52 000 £ en un week-end pour cette charmante famille. Je suis impressionné par vous tous.

À l'heure actuelle, Rachel dépend entièrement de l'oxygène et a moins du quart de sa capacité pulmonaire. Elle souffre également de la maladie de Crohn, qui a endommagé ses bols.

Suite à la hausse des dons, Rachel, qui a écrit sur le blog Breathlessly Mothering, a déclaré qu'elle était "perdue pour les mots" à cause de la gentillesse manifestée.

Parlant de ses enfants et de ce que leurs dons représenteront pour eux, elle a déclaré: «Il est impossible de ne pas sourire quand je suis entourée par eux malgré la situation inconsolable.

Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire?

La fibrose pulmonaire est un terme qui est utilisé pour couvrir une variété de conditions qui provoquent une accumulation de tissu cicatriciel dans vos poumons.

C'est un type de maladie pulmonaire qui affecte le réseau de tissus semblable à la dentelle qui soutient le sac d'air dans vos poumons, appelé maladie pulmonaire interstitielle (ILD).

Certains types de la maladie ont des causes identifiables, tandis que pour de nombreux types, une cause précise est introuvable.

La plupart des types d'ILD causent des cicatrices et certains peuvent causer une inflammation.

Tous les types de la maladie sont rares, mais il ne s'agit ni d'une forme ni d'un cancer, ni d'une forme de fibrose kystique et elle n'est pas contagieuse.

«C’est finalement ce que je vis chaque jour, luttant désespérément pour avoir de l’air à chaque respiration anxieuse.

'Ma fierté, ma raison de continuer à passer à travers pour voir un autre jour.

«Mais bientôt, ils devront vivre et respirer sans moi, une pensée qui me frappe profondément dans le creux de mon estomac.

Elle a souligné que le fait de vivre avec cette maladie lui rendait la vie difficile, ainsi que celle de ses enfants, car elle doit transporter un concentrateur d'oxygène portable avec elle, qu'elle place habituellement au bas du landau.

«Quand je suis chez moi, je suis attaché à un tuyau sur lequel les enfants trébuchent. Nous y sommes habitués. Ils ne m'ont jamais connu autrement.

«À présent, je ne peux plus rien faire et nous sommes à la fin des jours.

«Ce qui m'a le plus inquiété, c'est que mes enfants ne bénéficient d'aucune sécurité dans notre maison.

Elle a toutefois déclaré que ses enfants ne se préoccupaient plus de son état et qu'elle se sentait "trompée" alors que la maladie prenait encore plus d'ampleur à l'âge de 30 ans.

«Ce qui m'inquiète pour moi, c'est qu'ils ne sauront pas qui je suis. J'ai l'impression de ne pas tirer le meilleur parti de mes enfants.

Pour se déplacer, Rachel doit utiliser un scooter de mobilité, mais dit qu'elle ne le permet pas, elle et ses enfants doivent passer des journées ensemble. Elle a ajouté que sa fille aînée, Chloé, était vraiment intervenue et ressemblait à une autre mère d'Ivan et de Louis.

«C'est difficile parce qu'il n'y a pas eu de changement physique. Elle ne me regarde pas mourir dans un lit d'hôpital, il n'y a donc pas eu ce facteur de choc.

«J'ai toujours la même joue hormonale.

Le blog qu'elle tient, l'a aidée à surmonter sa maladie et dit qu'elle a toujours été une personne fière et n'a pas été très ouverte sur son état de santé et croit que cela a rendu les gens plus acceptables.

Elle a ajouté: «J'ai toujours eu beaucoup de mal à m'adapter depuis que je suis malade. C'est un endroit où je peux être moi-même, parce que je ne suis pas face à face.

«Je suis arrivé à un stade où je me battais vraiment et cela a eu un impact sur les enfants. Je ne recevais aucune aide parce que les gens ne savaient pas à quel point j'étais malade.

'Maintenant, l'aide que je reçois est incroyable, notre village est incroyable, les mamans à l'école sont très utiles.'

Qu'est-ce que la maladie de Crohn?

La maladie de Crohn est une maladie digestive angoissante qui blesse 115 000 personnes en Grande-Bretagne et 1,6 million aux États-Unis.

Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des diarrhées et une perte de poids potentiellement dangereuse. Magician Dynamo est une victime célèbre.

Huit patients sur dix auront besoin d'une partie de l'intestin qui sera enlevée car il devient tellement endommagé qu'il empêche la digestion.

Sa cause n'est toujours pas connue et il n'existe actuellement aucun traitement curatif, mais certaines personnes atteintes considèrent que leur régime alimentaire est un facteur.

Cependant, on sait déjà que les bactéries jouent un rôle majeur dans la maladie de Crohn, en plus de la génétique et du régime alimentaire.

Le traitement conventionnel consiste à utiliser des médicaments qui suppriment la production par le système immunitaire d'une protéine appelée TNF, qui provoque une inflammation.

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