(Reuters) – Gilead Sciences Inc, fabricant du remdesivir, un médicament expérimental contre les coronavirus, a déclaré jeudi qu'il travaillerait avec des partenaires internationaux pour augmenter la production du traitement potentiel COVID-19.
PHOTO DE DOSSIER: La société pharmaceutique Gilead Sciences Inc est vue après avoir annoncé un essai de phase 3 du médicament antiviral expérimental Remdesivir chez des patients atteints de coronavirus sévère (COVID-19), lors de l'éclosion de la maladie de coronavirus (COVID-19), à Oceanside , Californie, États-Unis, 29 avril 2020. REUTERS / Mike Blake
La société a déclaré qu'elle s'attendait à ce que plus d'un million de cours de traitement au remdesivir soient fabriqués d'ici décembre, "avec des plans pour être en mesure de produire plusieurs millions de cours de traitement en 2021".
À la fin du mois prochain, Gilead a déclaré qu'il aurait dû fabriquer plus de 140 000 cycles de traitement du médicament administré par perfusion à l'hôpital.
Plus de patients pourraient être servis s'il est prouvé que le médicament agit dans un délai plus court que le cours standard de 10 jours, a déclaré Gilead.
La Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré qu'elle était en pourparlers avec Gilead pour mettre le remdesivir à la disposition des patients le plus rapidement possible.
Gilead a également annoncé un bénéfice stable au premier trimestre et ses actions ont chuté de 2% dans les transactions prolongées.
Le National Institutes of Health des États-Unis a déclaré mercredi que les résultats préliminaires de son essai sur le remdesivir ont montré que les patients COVID-19 recevant le médicament récupéraient 31% plus rapidement que ceux recevant un placebo.
Dans cet essai de 1 063 patients, les patients qui ont reçu le médicament Gilead se sont rétablis en 11 jours, contre 15 jours pour ceux qui ont reçu un placebo.
Bien que les données nécessitent une analyse plus approfondie pour savoir à quel point le médicament pourrait fonctionner et pour quels patients atteints de COVID-19, elles ont été saluées par les responsables de la santé américains comme très importantes car elles ont clairement eu un effet sur la maladie pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitements ou vaccins approuvés.
Les données d'un essai mené par Gilead, également dévoilé mercredi, ont montré des améliorations cliniques similaires chez les patients présentant des symptômes sévères de COVID-19, qu'ils aient reçu cinq ou dix jours de traitement.
Si le médicament fonctionne aussi bien dans la moitié du temps, il y en aurait deux fois plus pour les patients et le coût du traitement serait moindre.
Des résultats plus détaillés de l'étude américaine sont attendus le mois prochain. Il existe plusieurs autres études sur le remdesirvir pour le coronavirus.
Jeudi, l’Agence européenne des médicaments a déclaré qu’elle avait entamé un «examen continu» des données sur l’utilisation du médicament antiviral de Gilead pour le traitement du COVID-19, la maladie causée par le virus hautement contagieux. Un examen continu est l'un des outils réglementaires dont dispose l'agence pour accélérer l'évaluation d'un médicament expérimental prometteur lors d'une urgence de santé publique.
Gilead a déclaré que son bénéfice du premier trimestre était en grande partie stable par rapport à il y a un an, une augmentation de 5% des ventes ayant été compensée par des coûts plus élevés, y compris les dépenses liées au développement du remdesivir.
Gilead a affiché un bénéfice ajusté de 1,68 $ par action sur des revenus de 5,55 milliards de dollars au cours du trimestre. Les analystes de Wall Street prévoient en moyenne un bénéfice de 1,57 $ sur un chiffre d'affaires de 5,45 milliards de dollars, selon Refinitiv IBES.
Les ventes de médicaments contre le VIH de Gilead au premier trimestre ont atteint 4,1 milliards de dollars contre 3,6 milliards un an plus tôt.
Reportage par Deena Beasley; Montage par Bill Berkrot
