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(Reuters) – Le U.S.National Institutes of Health (NIH) a déclaré vendredi que les données de son essai sur Gilead Sciences Inc (GILD.O) le remdesivir montre que le médicament offre le plus d'avantages aux patients COVID-19 qui ont besoin d'oxygène supplémentaire mais qui n'ont pas besoin de ventilation mécanique.

Essai NIH: le médicament de Gilead fonctionne mieux chez les patients COVID sous oxygène

PHOTO DE FICHIER: Une ampoule de remdesivir est photographiée lors d'une conférence de presse à l'hôpital universitaire d'Eppendorf (UKE) à Hambourg, en Allemagne, le 8 avril 2020, alors que la propagation de la maladie à coronavirus (COVID-19) se poursuit. Ulrich Perrey / Pool via REUTERS / File Photo

Les données examinées par les pairs ont été publiées dans le New England Journal of Medicine.

L'essai, pour lequel les résultats finaux sont encore limpides, a montré que le temps de récupération des patients recevant du remdesivir était raccourci de quatre jours, soit 31%, par rapport aux patients sous placebo. Le plus grand bénéfice a été observé chez les patients qui étaient suffisamment malades pour avoir besoin d'un supplément d'oxygène, mais qui n'étaient pas sous ventilateur.

Les données détaillées dans la revue sont similaires aux premiers résultats que le NIH a publiés le mois dernier de l'étude, qui a commencé en février avec 1 063 participants dans 10 pays.

Les chercheurs calculent maintenant qu'après le suivi, 7% des patients recevant du remdesivir seront décédés, contre 12% dans le groupe placebo, mais ils ont déclaré que la différence dans le taux de mortalité n'était pas significative.

"Nos résultats soulignent la nécessité d'identifier les cas de COVID-19 et de commencer un traitement antiviral avant que la maladie pulmonaire ne progresse pour nécessiter une ventilation mécanique", ont écrit les chercheurs.

Ils ont noté que «compte tenu de la mortalité élevée malgré l'utilisation du remdesivir», il est probable que le médicament antiviral serait plus efficace en combinaison avec d'autres traitements pour COVID-19, la maladie respiratoire causée par le nouveau coronavirus.

Gilead a déclaré qu'il attendait les résultats de sa propre étude sur le remdesivir chez les patients atteints de COVID-19 modéré à la fin de ce mois.

"Nous attendons avec impatience le lancement d'études combinées de remdesivir pour comprendre si l'ajout d'autres médicaments peut améliorer les résultats pour les patients", a déclaré le directeur médical de Gilead, Merdad Parsey, dans un communiqué.

La Food and Drug Administration a autorisé l'utilisation d'urgence du remdesivir le 1er mai, et Gilead a fourni le médicament aux hôpitaux dans le cadre d'un engagement à donner 1,5 million de flacons – ou suffisamment pour au moins 140 000 patients.

Reportage de Manojna Maddipatla à Bengaluru; Montage par Aditya Soni, Aurora Ellis et Sonya Hepinstall

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