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Eli Lilly dit que le médicament contre la maladie d’Alzheimer réduit la plaque cérébrale dans une première étude

Des flacons médicaux et une seringue sont vus avec le logo Eli Lilly and Company affiché sur un écran en arrière-plan sur cette photo d’illustration prise à Cracovie, en Pologne, le 10 novembre 2022.

Jakub Porzycki | Nurphoto | Getty Images

Eli LilyLe médicament expérimental d’Alzheimer a réduit les niveaux de plaque cérébrale chez les patients qui en sont aux premiers stades de la maladie dévastatrice, selon les premières données.

Une dose plus élevée du médicament prometteur remternetug a eu un effet plus important sur l’élimination de la plaque amyloïde, selon essai clinique précoce données que la société a présentées lors d’une conférence en Suède vendredi.

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amyloïde est une protéine qui s’accumule dans le cerveau des patients atteints de la maladie d’Alzheimer et perturbe la fonction cellulaire. Les chercheurs ont soutenu que l’accumulation de plaque amyloïde est une première étape cruciale vers le déclin cognitif observé dans la maladie d’Alzheimer.

Les premières données arrivent alors qu’Eli Lilly poursuit sa tentative de plusieurs décennies de mettre sur le marché un médicament contre la maladie d’Alzheimer. Le remternetug fait suite à un médicament appelé donanemab et au solanezumab qui a échoué. Le remternetug et le donanemab ciblent la plaque déposée sur le cerveau, tandis que le solanezumab se concentre sur le type qui flotte dans le liquide cérébral.

L’essai remternetug a porté sur 41 patients aux premiers stades de la maladie d’Alzheimer. Ils ont été randomisés pour recevoir des perfusions d’un placebo ou d’un remternetug à différentes doses toutes les quatre semaines.

Eli Lilly a découvert que le médicament provoquait une élimination « rapide et robuste » de la plaque amyloïde, selon la présentation. L’élimination de la plaque amyloïde est définie comme l’abaissement du niveau à 24,1 centiloïdes – une unité utilisée pour mesurer l’amyloïde dans le cerveau – ou moins.

Les niveaux de plaque étaient « dépendants de la dose », a déclaré la société. La majorité des patients qui ont reçu du remternetug aux trois doses les plus élevées ont vu la plaque amyloïde disparaître au jour 169 de l’étude.

La société basée à Indianapolis mène une essai de phase trois en cours sur remternetug, mais il n’a pas indiqué quelles tailles de dose sont à l’étude. Eli Lilly prévoit de terminer le procès en 2025.

Les résultats suggèrent que le remternetug « pourrait fournir une élimination de plaque plus robuste » que le donanemab, a déclaré JK Wall, porte-parole d’Eli Lilly.

UN essai de phase deux du donanemab a trouvé 40 % des participants traités avec le médicament a obtenu une clairance amyloïde dès six mois, soit environ 182 jours, après le début du traitement.

Mais Wall a ajouté qu’il est trop tôt pour faire des comparaisons quantitatives des deux médicaments.

Akash Tewari, analyste actions chez Jefferies, a également souligné « des indices d’une élimination plus rapide de l’amyloïde avec le remternetug contre le donanemab » dans une note de vendredi. Mais Tewari a déclaré qu’il n’était pas certain que l’élimination de la plaque amyloïde entraîne des avantages cliniques tels qu’une réduction du déclin cognitif.

Il a noté que certaines recherches ont démontré une relation causale entre l’élimination de la plaque et le taux de déclin cognitif, mais « nous n’avons pas vu cela soutenu dans les données de donanemab ».

Tewari a également comparé les profils d’innocuité des deux médicaments. Il estime que le remternetug pourrait montrer des taux similaires ou plus élevés d’effet secondaire problématique de gonflement du cerveau par rapport au donanemab.

Eli Lilly a observé l’effet secondaire – connu sous le nom d’anomalie d’imagerie liée à l’amyloïde, ou ARIA – chez 10 des 24 patients ayant reçu du remternetug. Un de ces patients a arrêté le traitement en raison d’un événement indésirable grave.

ARIA a suivi des médicaments similaires contre la maladie d’Alzheimer d’autres sociétés, telles que Leqembi, de Biogène et Eisaï. Les entreprises s’attendent à ce que la Food and Drug Administration accorde l’approbation complète de Leqembi d’ici l’été.

Selon les estimations, 6,7 millions d’Américains âgés de 65 ans et plus vivent avec la maladie d’Alzheimer. l’association Alzheimer. D’ici 2050, ce groupe devrait atteindre près de 13 millions.

Une personne âgée sur trois meurt avec la maladie d’Alzheimer ou une autre forme de démence, qui tue plus de personnes que le cancer du sein et le cancer de la prostate réunis, selon l’association.