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Des scientifiques israéliens tuent les cellules cancéreuses avec un traitement révolutionnaire modifiant l’ADN qu’ils comparent à l’utilisation de “ ciseaux microscopiques ” pour cibler les tumeurs

  • Des chercheurs de l’Université de Tel Aviv ont utilisé CRISPR Cas-9 pour tuer les cellules cancéreuses
  • L’étude sur les souris est la première à utiliser l’outil d’édition de gènes pour tuer le cancer dans le corps
  • Le professeur Dan Peer a déclaré qu’il espère que le traitement sera prêt à être administré aux humains dans deux ans et qu’il finira par remplacer la chimiothérapie.
  • Jennifer Doudna et Emmanuelle Charpentier ont remporté le prix Nobel de chimie cette année pour la création de la technique d’édition génétique utilisée dans l’étude

Les scientifiques israéliens disent avoir utilisé une technologie révolutionnaire pour détruire les cellules cancéreuses chez la souris sans en endommager les autres, dans ce qu’ils disent être une première mondiale.

Le système d’édition de gènes CRISPR Cas-9 permet aux scientifiques d’apporter des modifications précises à l’ADN et a valu aux créateurs Jennifer Doudna et Emmanuelle Charpentier le prix Nobel de chimie cette année.

Les recherches de l’Université de Tel Aviv suggèrent maintenant que le système peut être utilisé pour traiter le cancer chez les animaux, selon le professeur Dan Peer dont la recherche évaluée par des pairs a été publiée dans la revue Science Advances.

L’expert du cancer a déclaré au Times of Israel qu’il n’y avait «aucun effet secondaire» du processus, qu’il a décrit comme «une chimiothérapie plus élégante».

“Nous pensons qu’une cellule cancéreuse traitée de cette manière ne redeviendra jamais active”, a-t-il déclaré.

Des scientifiques israéliens tuent les cellules cancéreuses avec un traitement révolutionnaire modifiant l’ADN CRISPR

Des scientifiques israéliens disent avoir utilisé la technologie révolutionnaire d’édition de gènes CRISPR Cas-9 pour détruire les cellules cancéreuses chez les souris sans en endommager les autres, ce qu’ils disent être une première mondiale. Sur la photo: une visualisation de la façon dont CRISPR peut “ modifier ” et “ supprimer ” des parties de l’ADN d’une cellule [Stock image]

“Cette technologie peut prolonger l’espérance de vie des patients cancéreux et nous espérons, un jour, guérir la maladie”, a déclaré Peer, ajoutant que la technique pouvait détruire une tumeur en trois traitements.

“Cette technologie peut couper physiquement l’ADN des cellules cancéreuses, et ces cellules ne survivront pas.”

Peer a déclaré au Times of Israel qu’il espérait que le processus remplacera à terme la chimiothérapie – une forme agressive de traitement qui peut avoir des effets secondaires graves pour les patients.

Contrairement à la technique expérimentée dans la recherche de l’Université de Tel Aviv, la chimiothérapie est administrée à tout le corps.

Des scientifiques israéliens tuent les cellules cancéreuses avec un traitement révolutionnaire modifiant l’ADN CRISPR

Une visualisation de cellules cancéreuses se développant sur une autre cellule chez un être humain. Une nouvelle recherche de l’Université de Tel Aviv a suggéré que les cellules cancéreuses pourraient être tuées à l’intérieur du corps sans endommager les autres cellules [Stock image]

La recherche a impliqué des centaines de souris atteintes de deux des types de cancer les plus agressifs: le glioblastome, un cancer du cerveau et un cancer de l’ovaire métastatique.

Les souris qui ont reçu le traitement se sont avérées avoir une espérance de vie double du groupe témoin, avec un taux de survie 30% plus élevé, selon Science Advances.

Peer a déclaré que son équipe prévoyait de développer le traitement pour tous les cancers et que la technique pourrait être prête à être utilisée sur les humains d’ici deux ans.

Des scientifiques israéliens tuent les cellules cancéreuses avec un traitement révolutionnaire modifiant l’ADN CRISPR

Le professeur Dan Peer, spécialiste du cancer à l’Université de Tel Aviv, espère que la technique remplacera un jour la chimiothérapie

Actuellement, CRISPR Cas-9 n’est utilisé que pour les maladies rares sur les cellules qui ont déjà été retirées du corps.

Le traitement serait personnalisé à chaque patient sur la base d’une biopsie qui déterminerait s’il a reçu une injection générale ou une injection directement dans la tumeur.

Peer a déclaré que l’injection consiste en un ARN messager qui “ code ” la “ minuscule fonction de ciseaux ” pour couper l’ADN, un système d’identification des cellules cancéreuses et d’une nanoparticule lipidique.

«Lorsque nous avons parlé pour la première fois de traitements avec l’ARN messager il y a douze ans, les gens pensaient que c’était de la science-fiction», a déclaré Peer au Times of Israel.

«Je crois que dans un proche avenir, nous verrons de nombreux traitements personnalisés basés sur des messagers génétiques, pour le cancer et diverses maladies génétiques.

«La technologie doit encore être développée, mais l’essentiel est que nous ayons montré que cela pouvait tuer les cellules cancéreuses».

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