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Des études décrivent l’efficacité du vaccin contre le COVID long

Deux nouvelles grandes études, l’une basée sur les résultats chez les enfants et adolescents américains et l’autre sur les adultes au Japon, montrent que les vaccins contre la COVID-19 protègent contre la COVID longue. Les deux études ont été menées lorsque la souche Omicron du virus était dominante, la première évaluant également la variante Delta.

Dans le première étudepublié dans eMédecineCliniqueles chercheurs ont mesuré l’efficacité réelle du vaccin Pfizer-BioNTech (BNT162b2) contre le long COVID chez les enfants et les adolescents à l’aide de données provenant de 20 systèmes de santé américains collectées dans le cadre du programme de dossiers de santé électroniques (DSE) RECOVER PCORnet.

Trois cohortes ont été construites : (1) adolescents de 12 à 20 ans pendant la phase Delta (1er juillet au 30 novembre 2021), (2) enfants de 5 à 11 ans et (3) adolescents de 12 à 20 ans pendant la phase Omicron (janvier 1er au 30 novembre 2022). Les résultats ont été comparés parmi ceux qui ont reçu une première dose du vaccin Pfizer à ceux qui n’ont pas reçu de vaccins contre la COVID-19.

Au total, 112 590 adolescents (88 811 vaccinés) ont été inclus dans la cohorte pour l’analyse contre la variante Delta, et 188 894 enfants (101 277 vaccinés) et 84 735 adolescents (37 724 vaccinés) ont été inclus pour l’analyse contre la variante Omicron.

Prévenir le long COVID en évitant les infections

Pour les adolescents pendant la période Delta, l’efficacité estimée du vaccin BNT162b2 contre la COVID longue était de 95,4 % (intervalle de confiance à 95 % [CI]90,9% à 97,7%). Au cours d’Omicron, l’efficacité estimée contre la COVID longue chez les enfants était de 60,2 % (IC à 95 % : 40,3 % à 73,5 %) et elle était de 75,1 % (IC à 95 % : 50,4 % à 87,5 %) chez les adolescents.

La réduction du risque de développer une longue COVID était en grande partie liée à la réduction du risque d’infection par la COVID en premier lieu.

Les effets de la protection contre les infections par le SRAS-CoV-2 ont été estimés à 0,04 (IC à 95 %, 0,03 à 0,05) chez les adolescents pendant la phase Delta, et à 0,31 (IC à 95 %, 0,23 à 0,42) chez les enfants et à 0,21 (IC à 95 %, 0,16 à 0,27) chez les adolescents pendant la période Omicron.

L’efficacité plus élevée du vaccin BNT162b2 pendant la phase Delta, par rapport à la période Omicron, peut être attribuée à la fois à sa protection contre les infections Delta et au fait que le principal bénéfice du vaccin sur le COVID long provient de sa capacité à prévenir l’infection.

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« La plus grande efficacité du vaccin BNT162b2 pendant la phase Delta, par rapport à la période Omicron, peut être attribuée à la fois à sa protection contre les infections Delta et au fait que le principal bénéfice du vaccin sur les COVID longs provient de sa capacité à prévenir les infections. « , concluent les auteurs. « Avec l’évolution génétique des souches d’Omicron, qui sont généralement plus transmissibles et présentent des symptômes beaucoup plus faibles, les taux d’infection sont plus élevés et l’efficacité du vaccin est moindre. »

Trois doses ou plus liées à un COVID moins long chez les femmes

Dans la deuxième étudeune analyse basée sur la population du Japon, les chercheurs ont découvert que l’efficacité vaccinale de trois doses ou plus de vaccin anti-COVID contre le long COVID lié à Omicron était de 30 %, et contre les symptômes neurologiques du long COVID, elle était de 39 %.

Cependant, la protection n’était trouvée que chez les femmes. L’étude a été publiée hier dans Microbiologie clinique et infection.

Au total, 7 936 participants âgés de 20 à 69 ans, infectés entre le 1er juillet et le 31 août 2022, ont été inclus dans l’étude. Parmi ceux-ci, 940 (11,8 %) présentaient au moins un symptôme post-COVID, ou long COVID, selon un questionnaire auto-administré.

Les participants qui ont reçu trois doses ou plus du vaccin contre la COVID-19 avaient une probabilité 30 % inférieure de présenter des symptômes de longue durée de la COVID, avec un rapport de cotes (OR) de 0,70 (IC à 95 %, 0,53 à 0,90), bien qu’il n’y ait eu aucune association avec une ou plusieurs doses de vaccin contre la COVID-19. deux doses.

De plus, la réduction du risque a été observée chez les femmes ayant reçu au moins trois doses de vaccin contre la COVID, mais pas chez les hommes.

Il n’y avait aucune association significative avec les symptômes respiratoires, mais ceux qui avaient reçu trois doses de vaccin contre la COVID ou plus ont signalé moins de symptômes neurologiques que les participants non vaccinés (OR, 0,61 ; IC à 95 %, 0,45 à 0,83).