(Reuters) – Deux congressistes ont écrit lundi une lettre exhortant le fabricant de médicaments Jaguar Health Inc à inverser les récentes hausses de prix de son médicament Mytesi, qui pourraient être utilisées pour atténuer les effets secondaires chez les patients traités pour COVID-19.
PHOTO DE DOSSIER – La présidente du comité de surveillance et de réforme du gouvernement de la Chambre, Carolyn Maloney (D-NY), dirige une audition sur la préparation et la réponse aux coronavirus à Capitol Hill à Washington, États-Unis, le 12 mars 2020. REUTERS / Joshua Roberts
La lettre, signée par la présidente du comité de surveillance de la Chambre, Carolyn Maloney, et la représentante des États-Unis, Jackie Speier, a critiqué Jaguar pour ce qu'elle a déclaré être une augmentation du prix du médicament presque triple, passant de 688,52 $ à 2206,52 $ par bouteille de pilules, plus tôt ce mois-ci.
La lettre demandait à la société de fournir toutes les communications concernant les augmentations de prix au Comité de surveillance et de réforme avant le 18 mai.
"Nous craignons que l'augmentation de prix presque triplée imposée par votre entreprise … puisse empêcher les Américains d'accéder à Mytesi s'il est approuvé pour une utilisation pendant l'épidémie de coronavirus actuelle", indique la lettre.
Jaguar n'a pas immédiatement répondu à une demande de commentaires.
Le Mytesi de Jaguar, basé à San Francisco, en Californie, est actuellement approuvé pour traiter la diarrhée et d'autres symptômes gastro-intestinaux chez les patients traités pour le VIH ou le sida avec des médicaments antirétroviraux.
En mars, Jaguar a demandé une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis pour utiliser Mytesi pour traiter des symptômes similaires chez les patients atteints de coronavirus, qui sont également parfois traités avec des médicaments antirétroviraux, ce qui réduit la gravité des infections virales.
La demande a été refusée par la FDA le mois dernier, mais Jaguar Health aurait eu des discussions en cours avec l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses sur l'efficacité de Mytesi pour les patients atteints de coronavirus, indique la lettre.
"Le moment de l'augmentation des prix de Jaguar soulève des questions quant à savoir si cette décision était liée à l'attente de la société qu'elle pourrait éventuellement commercialiser Mytesi pour traiter les patients atteints de coronavirus", indique la lettre.
Le remdesivir de Gilead Science Inc a récemment reçu l'autorisation de la FDA d'être un traitement antiviral pour COVID-19, ce qui en fait le premier médicament approuvé par les autorités de réglementation américaines comme traitement de la maladie, qui a infecté plus d'un million de personnes aux États-Unis et tué plus de 65 000 personnes.
Le remdesivir a été initialement développé comme traitement du virus Ebola. D'autres médicaments antiviraux, comme l'hydroxychloroquine, ont également été utilisés hors AMM pour traiter les patients atteints du coronavirus.
Reportage par Carl O'Donnell; édité par Jonathan Oatis
