Des chercheurs coréens développent une IA pour prédire les effets indésirables des médicaments avec Paxlovid de Pfizer

Une équipe de recherche du Korea Advanced Institute of Science and Technology a développé un modèle d’IA pour prédire les effets indésirables entre les médicaments anti-COVID-19 oraux et les médicaments sur ordonnance.

Des chercheurs du département de génie biochimique du KAIST ont créé une nouvelle version du modèle de prédiction des interactions médicamenteuses basé sur DeepDDI AI pour vérifier comment le ritonavir et le nirmatrelvir, deux composants de Paxlovid du géant pharmaceutique Pfizer, interagiraient avec les médicaments sur ordonnance.

Le nouveau modèle DeepDDI2 peut calculer et traiter un total de 113 types d’interactions médicamenteuses, selon un communiqué de presse.

Il a été découvert plus tard que Paxlovid interagit avec environ 2 248 médicaments sur ordonnance : 1 403 médicaments avec le ritonavir et 673 médicaments avec le nirmatrelvir.

Les chercheurs ont ensuite proposé des options alternatives pour les médicaments sur ordonnance avec des effets indésirables élevés avec Paxlovid : ils ont trouvé 124 médicaments avec de faibles effets indésirables potentiels avec le ritonavir et 239 médicaments avec le nirmatrelvir.

POURQUOI EST-CE IMPORTANT

Les patients COVID-19 présentant des comorbidités, telles que l’hypertension artérielle et le diabète, sont susceptibles de prendre des médicaments antiviraux avec d’autres médicaments. Cependant, les interactions médicamenteuses et les effets indésirables des médicaments avec Paxlovid « n’ont pas été suffisamment analysés », ont déclaré les chercheurs du KAIST. En utilisant la technologie de l’IA, ils ont ensuite entrepris d’explorer comment l’utilisation continue d’un traitement antiviral avec d’autres médicaments peut entraîner des complications graves et indésirables.

LA GRANDE TENDANCE

Pfizer est sur le point d’obtenir l’approbation complète de la Food and Drug Administration des États-Unis pour Paxlovid. Cela survient alors qu’un comité consultatif a voté la semaine dernière pour recommander l’approbation car il juge le médicament sûr et efficace. La société a reçu l’approbation d’utilisation d’urgence pour Paxlovid de l’organisme de réglementation en décembre 2021. Suite au vote des conseillers, il est prévu que la FDA américaine prenne une décision finale sur son approbation complète d’ici mai.

ENREGISTREMENT

« Les résultats de cette étude sont significatifs à des moments comme lorsque nous devrions recourir à l’utilisation de médicaments développés à la hâte face à des situations d’urgence comme la pandémie de COVID-19. [With DeepDDI2]il est désormais possible d’identifier et de prendre très rapidement les mesures nécessaires contre les réactions indésirables aux médicaments causées par des interactions médicamenteuses », a déclaré le professeur Sang Yup Lee du KAIST dans un communiqué.