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Décès au sirop contre la toux : l’OMS appelle à une « action immédiate » après 300 décès d’enfants l’an dernier | Nouvelles du monde

L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a appelé à “une action immédiate et concertée” après la mort de plus de 300 enfants liée à du sirop contre la toux contaminé l’année dernière.

En 2022, plus de 300 enfants de Gambie, Indonésie et Ouzbékistan – qui étaient pour la plupart âgés de moins de cinq ans – sont décédés d’une lésion rénale aiguë, dans des décès associés à des médicaments contaminés, a indiqué l’OMS.

Les médicaments en vente libre contenaient des niveaux élevés de diéthylène glycol et d’éthylène glycol, a ajouté l’avertissement de l’OMS.

“Ces contaminants sont des produits chimiques toxiques utilisés comme solvants industriels et agents antigel qui peuvent être mortels même pris en petites quantités, et ne devraient jamais être trouvés dans les médicaments”, a déclaré l’organisation.

Les Philippines, le Timor Leste, le Sénégal et le Cambodge ont également des médicaments en vente et pourraient être touchés, a rapporté Reuters.

L’OMS a appelé à l’action dans ses 194 États membres pour éviter davantage de décès.

“Puisqu’il ne s’agit pas d’incidents isolés, l’OMS appelle les différents acteurs clés engagés dans la chaîne d’approvisionnement médicale à prendre des mesures immédiates et coordonnées”, ont déclaré lundi ses experts.

L’OMS a déjà envoyé des alertes spécifiques à des produits en Octobre, Novembre et Janvierdemandant que certains “produits de qualité inférieure” soient retirés de la circulation pour “éviter de nuire aux patients”.

Les alertes concernaient certains sirops contre la toux fabriqués par les sociétés indiennes Maiden Pharmaceuticals et Marion Biotech, ainsi que des médicaments similaires fabriqués par quatre fabricants indonésiens – PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical, PT Konimex et PT AFI Pharma – qui étaient vendus sur le marché intérieur.

Les entreprises impliquées ont soit nié que leurs produits aient été contaminés, soit refusé de commenter pendant que les enquêtes sont en cours.

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Mais l’OMS a réitéré son appel au retrait des produits de la circulation et a exhorté les pays à veiller à ce que tous les médicaments en vente soient approuvés par les autorités compétentes.

Il a également demandé aux gouvernements et aux régulateurs d’affecter des ressources pour inspecter les fabricants, accroître la surveillance du marché et prendre des mesures si nécessaire.

Alors que les fabricants ne devraient acheter des ingrédients bruts qu’à des fournisseurs qualifiés, tester leurs produits de manière plus approfondie et conserver des enregistrements du processus, a ajouté l’OMS.

L’OMS a également déclaré que les fournisseurs et les distributeurs devraient vérifier les signes de falsification et ne distribuer ou vendre que des médicaments dont l’utilisation est autorisée.

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