Une équipe internationale de scientifiques a découvert près d’une douzaine de gènes liés à l’accumulation de calcium dans les artères coronaires, un facteur de risque majeur de maladies cardiovasculaires.
Cette découverte offre de nouvelles informations sur les contributions génétiques à la santé de l’artère coronaire et pourrait ouvrir la voie à des traitements ciblés. Étant donné que la maladie coronarienne (CAD) est responsable d’une mort sur quatre aux États-Unis, la compréhension de ses fondements génétiques a des implications importantes pour la santé publique.
La menace cachée: calcification de l’artère coronaire
La calcification de l’artère coronaire (CAC) est un signe d’avertissement silencieux de problèmes cardiovasculaires, précédant souvent la CAD symptomatique. Alors que les dépôts de calcium s’accumulent dans les parois des artères coronaires, elles contribuent à l’athérosclérose coronaire subclinique, une condition qui peut finalement conduire à des crises cardiaques et à d’autres complications mortelles. Les médecins s’appuient sur des scans de tomodensitométrie non invasifs (CT) pour détecter ces dépôts de calcium, permettant une identification précoce des individus à risque accru.
Les chercheurs ont constaté que le CAC n’est pas seulement une préoccupation cardiovasculaire – il est également en corrélation avec une gamme de maladies liées à l’âge.
Des études suggèrent que les individus ayant des niveaux de calcium coronariens élevés sont plus susceptibles de développer une démence, un cancer, une maladie rénale chronique et même souffrir de fractures de la hanche. Ces résultats soulignent l’impact systémique de la calcification vasculaire et mettent en évidence l’importance de la détection et de l’intervention précoces.
Malgré la composante héréditaire connue du CAC, seule une poignée de gènes étaient auparavant liées à l’accumulation de calcium dans les artères coronaires. Cette dernière étude élargit le paysage génétique de la santé coronarienne, identifiant des contributeurs non reconnus auparavant qui pourraient aider à expliquer pourquoi certaines personnes développent une calcification artérielle étendue tandis que d’autres ne sont pas affectées.
Dr Clint L. Miller, chercheur à la Center for Public Health Genomics de l’Université de Virginie de Virginiea souligné la nature collaborative de l’étude. «En partageant des ensembles de données de génotypes et de phénotypes précieux collectés au cours de nombreuses années, notre équipe a pu découvrir de nouveaux gènes qui peuvent prévoir une maladie coronarienne clinique», a-t-il déclaré. La recherche démontre le pouvoir de l’analyse génétique à grande échelle pour découvrir de nouveaux mécanismes de maladie.
Pour briser cette frontière génétique, Miller, en tandem avec des collaborateurs internationaux, s’est lancé dans un projet ambitieux. Les données de 35 000 individus stupéfiantes, originaires d’origine européenne et ancestrale africaine, sont devenues le fondement de cette vaste méta-analyse.
Miller a déclaré: «La calcification de l’artère coronaire reflète l’accumulation du navire d’exposition à vie aux facteurs de risque.» Bien que les explorations précédentes au cours de la dernière décennie aient mis en lumière plusieurs gènes, Miller a souligné l’impératif pour des recherches plus larges et plus inclusives pour vraiment décoder les voies complexes contribuant au CAC.
Leur approche rigoureuse supportait les fruits: plus de 40 gènes candidats couvrant 11 emplacements chromosomiques distincts, tous en corrélation avec la calcification de l’artère coronaire, ont été déterminés.
La nouveauté de ces résultats a été soulignée par le fait que huit de ces emplacements génétiques n’avaient jamais été associés à la calcification coronaire. De plus, cinq étaient des découvertes entièrement nouvelles dans le contexte plus large de la maladie coronarienne.
Plusieurs gènes, comme Enpp1, avaient été précédemment documentés dans des calcifications artérielles rares chez les nourrissons. Mais maintenant, ses implications plus larges sont devenues claires. De plus, l’exploration a illuminé les gènes dans la voie de signalisation de l’adénosine, un inhibiteur connu de la calcification artérielle.
Du laboratoire à la clinique: la route à venir
Avec ce panorama génétique frais disposé, le défi et l’opportunité sont maintenant en traduction thérapeutique. Ces idées génétiques pourraient ouvrir la voie à la médecine de précision, où des gènes spécifiques ou leurs protéines résultant pourraient être ciblées à l’aide de médicaments, réduisant potentiellement la progression de la CAD.
Fait intéressant, certains gènes pourraient même être influencés par des modifications alimentaires ou une supplémentation, créant une approche holistique qui épouse la pharmacologie avec la nutrition. Les vitamines C et D, par exemple, pourraient émerger comme des agents potentiels dans cette bataille contre la CAD.
Miller, avec l’optimisme, a transmis le potentiel de cette recherche révolutionnaire: «Nous sommes impatients de progresser continue résultats préliminaires à la clinique, ainsi qu’à identifier des gènes supplémentaires qui pourraient généraliser la prédiction des risques à travers des populations plus diverses. »
Ces découvertes ont des implications monumentales. En identifiant et en gérant de manière proactive les risques génétiques, nous nous tenons à la pointe de la redéfinition des soins cardiaques. Dans un monde où la maladie coronarienne fait plus de 17 millions de vies par an, ces révélations génétiques pourraient vraiment être un changement de paradigme, nous mettant sur une voie vers un avenir plus sain et plus chaleureux.
