CMN: "Que quelqu'un voie comme moi l'art est incroyable"

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Gemma Whyatt

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Brock Elbank

Gemma Whyatt a des taupes qui couvrent le haut du dos, le cou, la poitrine et les oreilles, avec des centaines de petites taches sur tout le corps.

C'est une affection cutanée rare connue sous le nom de naevus mélanocytique congénital (MCN).

Le Cambridgeshire, âgé de 24 ans, est l’un des 30 participants du MCN à une exposition internationale.

"Pour quelqu'un qui voit à quoi je ressemble en tant qu'art et que l'on peut célébrer, c'est vraiment incroyable pour moi", a-t-elle déclaré à Radio 1 Newsbeat.

Gemma Whyatt

Gemma, étudiante en quatrième année de médecine à Leeds, est née avec CMN, ce qui est intraitable: "On m'a dit qu'il s'agissait de mes taches brunes ou de mes taches de naissance."

En tant qu'enfant, elle dit que sa vie était comme les autres.

"Je faisais des choses normales, j'avais des amis normaux et même de la gymnastique et du trampoline, y compris un justaucorps qui révélait mes taupes, et quand j'ai grandi, je n'y pensais pas.

"Ce n'est que lorsque je suis devenu adolescent que cela m'a vraiment touché.

"J’ai remarqué que j’avais un air différent et que j’étais assez confiant. Je ne connaissais personne de cette maladie.

"Je portais des foulards et des manches longues et je portais un bikini à la place des bikinis."

Callum White

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Callum White, 17 ans, de Gloucestershire, a déclaré qu'il "avait des difficultés à se connecter à de nouveaux groupes à l'école en raison de son MCN"

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Cependant, Gemma nous dit qu'elle en a assez de se sentir confiante. À l'âge de 17 ans, elle et son amie ont réservé des vacances en Espagne où, pour la première fois depuis des années, elle portait un bikini.

"Personne ne regardait ou ne disait rien, c’était une sorte de thérapie par exposition.

"J'ai commencé à profiter de la vie au maximum, ce qui m'a fait comprendre que ce n'était pas si grave et que je n'avais pas à me limiter."

Mariana Mendes

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La brésilienne Mariana Mendes a CMN sur le visage

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Gemma a été la première personne à siéger pour le photographe derrière How Do You C Now? Exposition et nous dit que c'était "effrayant et angoissant".

"Je portais juste mon pantalon, avec quelqu'un que je n'ai jamais rencontré, je ne me maquillais pas et je ne faisais rien avec mes cheveux.

"Habituellement, je veux contrôler mon apparence et ma perception, en particulier lorsque je prends des photos, mais les donner à quelqu'un d'autre m'a rendu très vulnérable.

"Ce faisant, je suis devenu plus résigné à mon apparence et au fait que je ne peux pas toujours contrôler la façon dont les autres me voient."

Le photographe Brock Elbank a déclaré: "Il s'agit de célébrer des individus uniques et de détourner l'attention des cheveux et du maquillage de leur beauté naturelle."

Agnieszka Palyska

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Agnieszka Palyska est de Pologne

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CMN Charity Matters Matters travaille maintenant avec Brock pour trouver les personnes prêtes à participer.

L'achèvement a duré trois ans et comprend des enfants et des adultes de 13 pays.

Gemma a déclaré que des personnes du monde entier l'avaient déjà contactée.

"Ce n'est pas seulement ce que je ressens. Les gens entrent en contact avec eux et leur ont donné la confiance en eux-mêmes, ou les parents d'enfants en espérant que leur enfant se sentira mieux.

"J'espère vraiment que lorsque les gens regardent ces images, ils se sentent interpellés dans leur façon de percevoir la beauté et de voir la beauté de l'intérieur à l'extérieur.

"Ce n’est pas de la beauté malgré les taupes, ce peut être de la beauté à cause des taupes.

"C'est quelque chose d'intéressant, de différent et unique et j'espère vraiment que cela changera votre façon de voir les gens avec des différences visibles."

L'exposition aura lieu du 14 au 24 mars dans la galerie londonienne Oxo Tower, avant de se lancer dans une tournée mondiale.

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