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Christina Applegate raconte son expérience douloureuse de vie avec la SEP

Christina Applegate n’hésite pas à partager la réalité de la vie avec la sclérose en plaques.

Le Présentateur l’actrice, qui a reçu un diagnostic de maladie auto-immune en 2021, a révélé dans l’épisode de lundi son podcast MesSy avec la co-animatrice Jamie-Lynn Sigler qu’elle continue de faire face chaque jour aux symptômes physiques douloureux de son état.

«Je suis resté au lit en criant», a déclaré Applegate. «Jamie et moi avons des comportements différents – tout le monde a des façons différentes de se manifester. Je restais allongé sur mon lit en criant. Comme les douleurs aiguës, la douleur, cette pression.

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Christina Applegate en 2020.

Jon Kopaloff/Getty


Le Clinique Mayo définit la sclérose en plaques (SEP) comme une maladie qui survient lorsque « le système immunitaire attaque la gaine protectrice qui recouvre les fibres nerveuses, connue sous le nom de myéline ». Il note que les symptômes peuvent souvent inclure « un engourdissement, une faiblesse, des difficultés à marcher, [and] changements de vision », mais qu’ils peuvent varier en fonction « de la personne, de l’emplacement des dommages dans le système nerveux et de la gravité des dommages aux fibres nerveuses ». Il n’existe actuellement aucun remède.

Les symptômes d’Applegate sont apparus sur le podcast dans le cadre de sa conversation avec Sigler avec l’invité Rory Kandel, propriétaire d’une boulangerie californienne qui a a également reçu un diagnostic de SEP. La fondatrice de Rory’s Bakehouse a noté que ses propres symptômes « se manifestent souvent par une douleur » qui donne l’impression d’avoir « des couteaux dans la colonne vertébrale » qui l’empêchent parfois de bouger.

« Est-ce que tu ressens ça? » » Elle a demandé, ce à quoi Applegate a répondu : « Chaque jour de ma vie. »

Le Marié… avec des enfants L’ancien élève a poursuivi : « Parfois, je ne peux même pas décrocher mon téléphone, car maintenant il est entre mes mains. Alors je vais essayer d’aller chercher mon téléphone, ou de récupérer ma télécommande pour allumer la télé [and] parfois, je ne peux même pas les tenir. Je ne peux plus ouvrir les bouteilles maintenant.

Pourtant, Kandel a noté que peu importe la douleur de leurs symptômes, ils semblent tous apparemment en bonne santé aux yeux du reste du monde. Applegate a ajouté : « Parce que c’est la beauté de la maladie invisible. »

Plus tard dans leur discussion, Applegate a expliqué qu’elle peut toujours dire à quoi ressemblera la journée pour elle en fonction de la facilité avec laquelle il est de sortir du lit.

«Jamie sait que je reste tout le temps au lit. Je veux dire, j’ai travaillé pendant près de 50 ans, donc ça me va plutôt bien », a-t-elle déclaré. « Mais si je pose mes pieds sur le sol et qu’ils me font extrêmement mal au toucher, je me dis : ‘Ouais.’ Je vais retourner dans mon lit et faire pipi dans ma couche parce que je n’ai pas envie de marcher jusqu’à cette foutue salle de bain.’

Et, avant que quiconque ne dise quoi que ce soit, Applegate a précisé que son dernier commentaire avait été fait pour plaisanter. « En fait, je ne m’allonge pas ici et ne fais pas pipi dans ma couche. C’est juste une blague », a-t-elle déclaré. « Mais c’est tellement douloureux, si dur et si gênant. »

Écoutez Applegate réfléchir à ses symptômes dans le podcast ci-dessus.

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