Anthos présente une nouvelle analyse de l’étude P2 AZALEA-TIMI 71

16 novembre 2024 Anthos Therapeutics, Inc. a récemment présenté de nouvelles données lors des sessions scientifiques de l’American Heart Association (AHA) issues de son étude AZALEA-TIMI 71 qui ont démontré que le nouvel inhibiteur du facteur XI, l’abélacimab, entraînait des réductions constantes et substantielles des saignements chez les patients sous traitement. ou sans traitement antiplaquettaire (APT), par rapport au rivaroxaban.

« Compte tenu des risques hémorragiques élevés associés aux anticoagulants traditionnels, en particulier lorsqu’ils sont associés à des agents antiplaquettaires, l’abélacimab peut offrir une alternative plus sûre aux patients souffrant de fibrillation auriculaire », a déclaré Christian T. Ruff, MD, MPH, chercheur principal du groupe TIMI et directeur général de cardiologie. , Cardiovascular Division, Brigham and Women’s Hospital. « Ces données suggèrent que l’abélacimab pourrait potentiellement être une option intéressante pour les patients qui pourraient bénéficier d’un traitement anticoagulant et antiplaquettaire. thérapie. »

Les données démontrent une réduction de 67 % des saignements chez les patients sous APT prenant de l’abélacimab à 150 mg par rapport aux patients prenant du rivaroxaban (un taux d’incidence de 10,6 % pour le rivaroxaban à un taux d’incidence de 3,5 % pour l’abélacimab à 150 mg).^[1]

Comme prévu, le taux absolu de saignements observé était plus élevé lorsque le rivaroxaban était associé à l’APT plutôt qu’au rivaroxaban seul (10,6 % contre 7,7 %).^[2] Cependant, le taux de saignements chez les patients traités par abelacimab 150 mg était similaire, quelle que soit l’utilisation de l’APT (3,5 % d’abélacimab avec l’APT contre 3,1 % d’abélacimab seul).^[3] La différence de risque absolu entre l’abélacimab 150 mg et le rivaroxaban était également plus importante chez les patients sous APT que chez ceux non sous APT (7,1 % contre 4,6 %).^[4]

« De nombreux patients sous traitement antiplaquettaire ne se voient tout simplement pas prescrire d’anticoagulants en raison de la peur des saignements, les laissant sans protection contre le risque d’accident vasculaire cérébral », a déclaré Dan Bloomfield, MD, médecin-chef d’Anthos Therapeutics. Les saignements lorsque l’abélacimab est ajouté à l’APT, comme le démontre cet essai, sont remarquables et fournissent des preuves supplémentaires que, s’ils sont approuvés, les inhibiteurs du facteur XI sont susceptibles de transformer la façon dont les médecins aborderont le traitement des patients qui doivent recevoir un traitement anticoagulant pour réduire leur risque. d’accident vasculaire cérébral.

Traitement antiplaquettaire AZALEA-TIMI 71 Détails sur les patients

• Population de patients : Sur les 1 287 patients inscrits à l’étude, 318 (25 %) suivaient déjà un traitement antiplaquettaire (APT), un médicament destiné à prévenir la formation de caillots sanguins. L’APT comprenait soit de l’aspirine seule (16 %), un autre type de médicament appelé P2Y12 (7 %), soit les deux (DAPT – bithérapie antiplaquettaire) (2 %).
• Données démographiques des patients : Les patients sous APT présentaient un taux plus élevé de maladie coronarienne (70 % contre 42 %), d’antécédents de crise cardiaque (36 % contre 16 %) et de maladie artérielle périphérique (15 % contre 11 %).

Pour plus d’informations, veuillez visiter anthostherapeutics.com.

Références

1-4 Site Web du groupe d’étude TIMIAZALÉE 71

5 Goodman SG et coll. Voies critiques dans Cardiol 2024 ;23 : 47-57