Aevice Health s’attaque aux marchés américains et d’Asie du Sud-Est
La technologie médicale basée à Singapour, Aevice Health, a reçu un financement non divulgué du capital-risqueur East Ventures pour son expansion en Asie du Sud-Est.
Il a également annoncé que son produit phare, le stéthoscope portable intelligent AeviceMD, a reçu une autorisation 510 (k) de la Food and Drug Administration des États-Unis.
AeviceMD fait partie du système de surveillance AeviceMD, une plateforme de gestion des patients qui collecte puis analyse les sons pulmonaires pour détecter les signes d’exacerbation respiratoire.
POURQUOI EST-CE IMPORTANT
Selon le PDG d’Aevice Health, Adrian Ang, les maladies respiratoires chroniques en Asie du Sud-Est représentent une « opportunité importante inexploitée ». Plus de 7 % de la population, soit environ 48,5 millions de personnes, souffrent de maladies respiratoires chroniques, dont la MPOC et l’asthme. La société cherche à étendre sa solution à toute la région pour aider à résoudre ce problème croissant.
Entre-temps, sa dernière approbation par la FDA américaine permet également à la société d’étendre l’accès à sa solution de soins respiratoires à plus de 41 millions de patients américains souffrant de MPOC et d’asthme. « Avec cette autorisation, nous faisons un grand pas en avant pour devenir l’équivalent des moniteurs de glycémie en continu pour le diabète, mais pour la santé respiratoire – une solution centrée sur le patient, abordable et accessible qui permet aux patients de se rétablir sainement dans le confort de leur maison », a déclaré Ang.
LE CONTEXTE PLUS LARGE
Ces annonces consécutives font suite à l’approbation de l’Autorité des sciences de la santé de Singapour pour le système de surveillance AeviceMD en mars.
Il y a deux ans, l’entreprise a levé environ 2 millions de dollars et obtenu un partenariat local pour faire évoluer le stéthoscope AeviceMD au Japon.
Aevice Health travaille maintenant avec le centre médical Cedars-Sinai pour piloter son système de surveillance respiratoire à distance. Il prévoit également de faire approuver son algorithme exclusif d’analyse des sons pulmonaires par la FDA américaine « dans un proche avenir ».
