Une femme qui a subi des périodes extrêmement douloureuses pendant une vingtaine d’années a finalement été diagnostiquée avec une maladie révélatrice – aidant à éliminer un mystère qui a commencé à la tourmenter avant même qu’elle ne devienne une adolescente.
Jen Moore, 35 ans, ancienne boulanger de gâteau de mariage, a déclaré qu’elle n’était pas en mesure de se tenir droit lorsqu’elle a commencé à vivre périodes douloureuses En tant que fille de 11 ans.
Elle a dit que les médecins l’ont mis sur des pilules contraceptives pour essayer de réduire ses règles, selon l’agence de presse SWNS – mais cela n’a pas atténué sa douleur au fil des ans.
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Les médecins ont informé par les médecins que ce qu’elle vivait était « normal », a-t-elle déclaré à l’agence de presse – et qu’elle était juste quelqu’un qui était « malchanceux » d’avoir des périodes menstruelles douloureuses.
Mais pendant le verrouillage covidelorsqu’elle est sortie des contraceptifs après 22 ans, elle a dit qu’elle « ne reconnaissait pas la personne qu’elle était devenue » et s’évanouissait souvent de la douleur et de la perte de sang.
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Quand elle était jeune, Jen Moore du Royaume-Uni (non sur la photo) a déclaré que sa mère l’avait emmenée voir des médecins – et on leur a dit que ses périodes douloureuses s’arrêteraient finalement.
Quand elle est allée chez un médecin en raison de sa douleur menstruelle et avait une échographie, On lui a dit qu’aucune endométriose n’avait été détectée, a-t-elle déclaré à SWNS.
Pas satisfait, Moore, de Cambridge, en Angleterre, a payé seul pour avoir une IRM.
Elle a finalement reçu un diagnostic d’endométriose et d’adénomyose, des conditions dans lesquelles la muqueuse de l’utérus se développe dans des endroits où il ne devrait pas être.
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Dit Moore, « à l’époque, je pensais que c’était normal parce que je n’en savais pas différent. »
Quand elle était jeune, a-t-elle dit, sa mère Je l’ai emmenée voir des médecins – et Moore a dit qu’on lui avait dit que ses périodes douloureuses finiraient par s’arrêter.
Elle a dit que les médecins lui avaient dit que même si elle avait une endométriose, « tout ce qu’ils feraient, c’était me mettre sur la pilule. »
Elle a également dit qu’aujourd’hui, elle ressentait toujours une « rage » dans ce qui lui était arrivé.
Il y a un « besoin urgent », a déclaré le PDG (non illustré) d’une organisation de bien-être pour femmes « , pour une plus grande conscience, un diagnostic précoce et un meilleur soutien à ceux qui vivent avec la maladie » connue sous le nom d’endométriose.
« Je me sens aussi le cœur brisé », a-t-elle déclaré à SWNS, « pensant à moi-même comme une fillette de 11 ans qui ne savait pas qu’elle était sur le point de passer par tant de choses. »
Elle a ajouté: « J’espère que les générations se lèvent et qu’ils ne veulent plus tolérer cela. »
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Pourtant, « je pense qu’il ne devrait pas avoir à tomber aux patients pour le faire », a-t-elle également déclaré.
Moore a dit que même maintenant, elle se sent « épuisée » et qu’il « n’y a » pas un domaine de ma vie « que cela n’a pas touché.
Elle a dit que même si elle avait des règles douloureuses pendant si longtemps, elle voulait aller à l’université et essayer de vivre comme une vie normale le plus possible, « bien qu’il soit lié au lit » pendant environ une semaine chaque mois.
Elle a appris, a-t-elle dit, qu’elle a une endométriose sur ses intestins et sa vessie – « c’est à nouveau partout, c’est juste implacable. »
Une femme n’était pas satisfaite de ce qu’elle a appris d’une échographie – elle a donc poussé à obtenir d’autres tests pour comprendre ce qui se passait.
Elle a dit qu’elle avait « cette condition endommageant ses organes pendant 22 ans – c’est beaucoup de dégâts à défaire, donc Les chirurgies sont Jamais magique et [don’t] fournir toujours une vie sans douleur. «
« Malheureusement, » dit-elle, « il y a encore beaucoup d’endométriose pour moi. »
Janet Lindsay, PDG de Wellbeing of Women, a déclaré à SWNS: « L’endométriose est une condition qui affecte le vie de nombreuses femmessouvent pendant des années avant qu’un diagnostic ne soit posé… pendant trop longtemps, la douleur des femmes a été rejetée ou mal comprise. «
Il y a un « besoin urgent », a-t-elle dit, « pour une plus grande conscience, un diagnostic précoce et un meilleur soutien à ceux qui vivent avec la maladie ».
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L’année dernière, Bindi Irwin, fille de feu Steve « Crocodile Hunter » Irwin, a discuté de sa récupération après une chirurgie après un diagnostic d’endométriose.
Irwin, 26 ans, a déclaré que sa douleur « incontournable » avait été rejetée par les médecins pendant 10 ans alors qu’elle a été testée pour toutes sortes de maladies.
Bindi Irwin, illustré en mai 2019 à Beverly Hills, en Californie, a discuté de sa bataille avec l’endométriose l’année dernière.
« J’ai été testé pour tout », a déclaré Irwin à People Magazine l’été dernier. « Chaque maladie tropicale, maladie de Lyme, cancer, vous l’appelez. J’ai eu chaque test sanguin et scan imaginable. »
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L’endométriose, selon la clinique Mayo, est une condition « dans laquelle des cellules similaires à la muqueuse de l’utérus, ou de l’endomètre, se développent en dehors de l’utérus », comme l’a précédemment rapporté Fox News Digital.
« L’endométriose implique souvent le tissu pelvien et peut envelopper le ovaires et tubes de Fallope. «
La condition peut être gravement douloureuse pour ceux qui en souffrent – et elle peut avoir un impact sur la fertilité et les menstruations.
Lauryn Overhultz de Fox News Digital a contribué aux reportages.
Source de l’article original: La femme souffre de douleur pendant 20 ans jusqu’à ce que sa maladie mystère soit finalement diagnostiquée
