Un remède par thérapie génique contre la drépanocytose pourrait être là.
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Notes de l’épisode
En mai dernier, un jeune de 12 ans atteint d’anémie falciforme a été la première personne à recevoir une nouvelle thérapie génique pour traiter la maladie. Le processus est douloureux, coûteux et toujours effrayant et incertain, mais les chercheurs biomédicaux le qualifient prudemment de « remède ».
Invités :
Gina Kolata, journaliste médicale du New York Times
Deb et Keith Cromer, parents de Kendric Cromer, la première personne au monde à subir une thérapie génique commercialement approuvée contre la drépanocytose.
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Production de podcast par Evan Campbell, Patrick Fort et Cheyna Roth.
