COVID : le Canada conserve Evusheld | Nouvelles de CTV
Alors que Santé Canada se dit « au courant » de la décision américaine de retirer l’utilisation d’urgence d’Evusheld, un médicament d’AstraZeneca utilisé pour aider à prévenir l’infection au COVID-19 — l’agence maintient son approbation, citant les différences de circulation des variantes entre Canada et États-Unis
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé le 26 janvier que son autorisation d’utilisation d’urgence du médicament avait été retirée en raison de son inefficacité dans le traitement de « certaines » variantes du COVID-19.
La FDA a déclaré dans un communiqué sur son site Web que le XBB.1.5. variante, surnommée « Kraken », constitue la majorité des cas dans le pays, l’utilisation d’Evusheld n’est « pas censée fournir de protection » et ne vaut donc pas la peine d’exposer le public à d’éventuels effets secondaires du médicament, comme des réactions allergiques.
Dans un courriel à CTVNews.ca, Santé Canada a déclaré que la Food and Drug Administration des États-Unis avait retiré le médicament, car la principale variante préoccupante aux États-Unis est XBB.1.5.
« Variantes dominantes dans le [U.S.] peuvent être différents de ceux qui circulent au Canada », a déclaré l’agence fédérale dans un courriel. « Les données épidémiologiques les plus récentes au Canada (au 1er janvier 2023) indiquent que les sous-variantes BA.5 (Omicron) continuent de représenter plus de 89 % des cas signalés. »
Le 6 janvier, la FDA a déclaré dans un communiqué de presse que certaines variantes ne sont pas neutralisées par Evusheld et a mis en garde les personnes exposées au XBB.1.5. Le 26 janvier, la FDA a ensuite mis à jour son site Web en indiquant qu’elle limiterait l’utilisation d’Evusheld.
« Evusheld n’est actuellement pas autorisé à être utilisé aux États-Unis jusqu’à nouvel ordre de l’Agence », indique le site Web de la FDA.
Le 17 janvier, Santé Canada a publié une « communication des risques » sur Evusheld, expliquant comment il peut ne pas être efficace contre certaines sous-variantes d’Omicron lorsqu’il est utilisé comme mesure préventive ou comme traitement pour le COVID-19.
« Les décisions concernant l’utilisation d’EVUSHELD doivent tenir compte de ce que l’on sait des caractéristiques des variantes de COVID-19 en circulation, y compris la prévalence géographique et l’exposition individuelle », a déclaré Santé Canada dans un courriel.
Santé Canada affirme qu’Evusheld se neutralise contre la sous-variante BA.2 d’Omicron, qui, selon l’agence, est la variante dominante dans de nombreuses communautés au Canada.
Le médicament a été introduit pour des mesures de prévention spécifiquement pour les personnes dont le système immunitaire est plus faible et qui sont peu susceptibles d’être protégées par un vaccin COVID-19. Il ne peut être donné qu’aux personnes de 12 ans et plus.
« EVUSHELD ne remplace pas la vaccination chez les personnes pour lesquelles la vaccination contre le COVID-19 est recommandée », indique le site Web de l’agence.
Santé Canada affirme qu’aucun médicament, y compris Evusheld, ne remplace la vaccination.
