23 et moi 2019 Disruptor 50

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Cette société de génétique personnelle signale le risque de contracter un certain nombre de maladies graves. Maintenant, 23andMe ajoute le diabète de type 2 – une maladie plus largement reconnue que la génétique en raison de sa relation avec les choix de vie. En mars, la société a annoncé que le test reposait sur les données génétiques de plus de 2,5 millions de ses clients qui avaient accepté de participer. Le test analyse plus de 1 000 variantes génétiques et, en combinaison avec l'origine ethnique et l'âge déclarés du client, peut fournir son facteur de risque de développement de la maladie. La société a déclaré qu'elle n'avait pas besoin de l'approbation de la FDA pour ce test, mais avait reçu le feu vert plus tôt cette année pour un test génétique du syndrome du cancer colorectal héréditaire.

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La société affirme avoir plus de 10 millions de clients dans le monde, dont plus de 80% sont disposés à partager les résultats de leurs données afin de faire progresser la recherche sur les remèdes et les traitements. Les consommateurs peuvent acheter deux types d’informations. Pour 99 $, ils peuvent obtenir des informations sur leurs ancêtres et savoir où des parents vivaient autrefois dans le monde. Pour 199 $, les clients peuvent recevoir cette information ainsi que des dizaines de rapports sur leurs risques génétiques pour la santé et leurs mesures de bien-être. Le processus est le même pour les deux: le personnel place un échantillon de leur salive dans un flacon fourni par la société, puis le renvoie dans une enveloppe timbrée.

En juillet, 23andMe (son nom fait référence au fait que l’ADN humain est organisé en 23 paires de chromosomes) a permis de collecter 300 millions de dollars au cours d’un tour mené par GlaxoSmithKline. Cela porte le total des fonds à 786 millions de dollars et l’évaluation à plus de 2,5 milliards de dollars. La société a récemment fait face à une presse négative. En avril, le New York Times a annoncé que 90% des porteurs de la mutation avaient été testés pour la mutation du gène BRCA1 / BRCA2 dans les cancers du sein et de l'ovaire. La société a indiqué qu'elle indiquait clairement qu'elle ne testait que trois des mutations les plus courantes, pas toutes.

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